【连云港】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了三阴乳腺癌作为一种侵袭性乳腺癌亚型的治疗挑战，并介绍了无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为患者寻找有效治疗途径。文章强调了此类试验的重要性，包括提高治疗效果、减少副作用及为后续研究提供参考。同时，详细说明了参与试验的步骤，并鼓励患者勇敢尝试新治疗手段。如有疑问，可拨打咨询热线获取更多信息。

【连云港】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【连云港】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、概述

三阴乳腺癌是一种侵袭性较强的乳腺癌亚型，因其缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）的表达，被称为“无靶点”乳腺癌。长期以来，三阴乳腺癌的治疗手段有限，患者预后较差。如今，随着靶向药物的研发，为三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，帮助患者寻找治疗新途径。

二、三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验简介

三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对三阴乳腺癌患者进行的临床试验，旨在寻找有效的靶点，为患者提供针对性的靶向药物治疗。这类试验通常包括以下几个阶段：

筛选阶段：通过基因检测、生物信息学分析等方法，筛选出具有潜在靶点的患者。

干预阶段：根据筛选出的靶点，给予患者相应的靶向药物治疗。

观察阶段：密切观察患者的病情变化，评估靶向药物的治疗效果。

总结阶段：对试验结果进行总结，为后续研究提供参考。

三、为何三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验如此重要？

1. 提高治疗效果

靶向药物治疗具有高度的针对性，能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。通过无靶点要求靶点靶向药试验，可以为三阴乳腺癌患者找到合适的靶点，从而提高治疗效果。

2. 减少副作用

与传统的化疗药物相比，靶向药物副作用较小，对患者的生活质量影响较低。通过试验，可以为患者选择更为安全的靶向药物，降低治疗过程中的副作用。

3. 为后续研究提供参考

无靶点要求靶点靶向药试验的结果，可以为后续的研究提供重要的参考依据，推动三阴乳腺癌治疗方法的不断优化。

四、如何参与三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您是一名三阴乳腺癌患者，想要参与无靶点要求靶点靶向药试验，可以遵循以下步骤：

咨询专业医生：与您的主治医生沟通，了解试验的相关信息，如试验目的、适应症、禁忌症等。

进行基因检测：通过基因检测，筛选出具有潜在靶点的患者。

报名参加试验：符合条件的患者，可以报名参加临床试验。

密切配合：在试验过程中，患者需密切配合医生，按时服药、复查等。

五、温馨提示

三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望找到适合自己的靶向药物，提高治疗效果。如果您是一名三阴乳腺癌患者，不要放弃任何治疗机会，勇敢地迈出这一步，为自己的健康而努力。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。