【邯郸】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了胰腺癌作为一种高度致命的癌症，早期症状不明显，无靶点患者治疗选择有限。文章介绍了胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的相关信息，旨在发现新的分子靶点，评估靶向药物的安全性和有效性。参与试验的患者可能获得新的治疗选择，提高治疗效果和生活质量。文章详细说明了参与试验的步骤、注意事项，并提供了咨询热线以便了解更多信息。

【邯郸】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】HNC664胶囊胰腺癌

药品名称：HNC664胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌

项目优势：Autotaxin（ATX）抑制剂

【邯郸】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

胰腺癌是一种高度致命的癌症，因其早期症状不明显，常常在发现时已经到了晚期。对于无靶点胰腺癌患者来说，治疗选择有限，预后不佳。然而，随着科技的进步，新型靶向药物的临床试验为这部分患者带来了新的希望。本文将为您介绍胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的相关信息，并告诉您如何参与这项试验。

什么是胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

靶向药物治疗是针对癌症细胞中特定的分子靶点进行治疗的药物。然而，并非所有的胰腺癌患者都有明确的分子靶点。对于这些无靶点的胰腺癌患者，传统的化疗效果往往不佳。胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验就是为了寻找和验证新的分子靶点，以便开发出针对这些靶点的靶向药物。

试验的目的和意义

目的：该试验的目的是为了发现胰腺癌患者新的分子靶点，并评估针对这些靶点的靶向药物的安全性和有效性。

意义：通过这项试验，研究人员希望能够为无靶点胰腺癌患者提供新的治疗选择，提高治疗效果，延长生存期，并改善生活质量。

如何参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为胰腺癌，并且没有明确的分子靶点，您可能符合参与这项试验的条件。以下是参与试验的基本步骤：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的具体信息和条件。

由专业医疗人员评估是否符合试验入组标准。

如果符合条件，您将被告知如何参与试验，包括试验的流程、地点和时间等。

参与试验的注意事项

参与临床试验是一项严肃的决定，以下是一些您需要考虑的注意事项：

了解风险：任何药物或治疗都有可能产生副作用，参与试验前需充分了解可能的风险。

明确目的：确保您了解试验的目的和可能带来的益处。

遵循指导：在试验期间，遵循研究人员和医生的指导，及时报告任何不适。

隐私保护：所有个人信息将被严格保密，确保您的隐私安全。

温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点的胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与这项试验，患者不仅可以获得最新的治疗机会，还能为科学研究做出贡献。如果您希望了解更多信息，或有意参与试验，请立即拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的指导和帮助。

入选标准

简要入排：

18岁≤年龄≤75岁，性别不限；晚期实体瘤患者和未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）

完整入排：

1 18岁≤年龄≤75岁，性别不限；

2 剂量递增试验入选经组织学或细胞学检查确诊的，标准治疗无效、不能耐受标准治疗或无标准有效治疗方案的晚期实体瘤患者；扩展试验入选经组织学或细胞学确诊的，未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者；

3 ECOG评分为0~1分；

4 预期生存时间≥3个月；

5 按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，至少具有一处可测量、可评价的客观病灶（既往放疗区域内的病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）；

6 重要器官的功能水平必须符合下列要求（首次用药前2周内未接受血制品或造血生长因子治疗，如粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等）： 1) 白细胞≥3.5×109/L 2) 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L 3) 血小板计数（PLT）≥100×109/L 4) 血红蛋白（Hb）≥90 g/L 5) 国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）≤1.5？ULN（1.5倍正常值上限） 6) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（对于Gilbert综合征患者，TBIL ≤3×ULN；肝转移患者允许TBIL≤2.0×ULN） 7) ALT和AST≤2.5×ULN（如果有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN） 8) 血清白蛋白≥28 g/L 9) 血清肌酐≤2.0×ULN，或根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率≥50 mL/min 10) 尿常规尿蛋白≤1+；若尿蛋白≥2+的受试者，应接受24小时尿蛋白定量检测，检测结果<1.0 g

7 受试者自愿参加本研究，并由本人或其监护人签署了书面知情同意书。

排除标准

1 符合以下任一情况的既往治疗史：首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗；首次用药前4周内参加过任何干预性临床试验；首次用药前4周内使用过强效p-gp诱导剂；首次给药前4周内接受过除诊断、活检、引流术外的其他治疗性手术，或预期将在研究期间接受重大手术的患者。

2 临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）；

3 有器官移植史；

4 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病；

5 活动性乙肝：筛选期HBsAg阳性或者HBcAb阳性的受试者，需要检测HBV DNA，HBV DNA定量≥103 cps/mL或≥200 IU/mL；

6 伴有临床症状或需要对症处理的大量胸/腹水或心包积液（一个月一次或者更频繁）；

7 首次给药前6个月内有胃肠道出血或有出血倾向的患者；

8 妊娠期或哺乳期的女性或有生育计划的女性及男性；