【潍坊】肺癌靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的危害，并介绍了近年来肺癌靶向治疗的重要进展。文章详细阐述了肺癌靶向药试验的定义、优势以及如何参与试验，同时强调了全球好药网在提供最新靶向药试验信息方面的作用。总结而言，肺癌靶向药试验为患者带来了精准、副作用小、周期短、生存率高的治疗新希望，全球好药网则助力患者获取相关信息，共同抗击病魔。

【潍坊】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【潍坊】肺癌靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着分子生物学和基因检测技术的发展，肺癌的靶向治疗取得了显著进展。肺癌靶向药试验为患者带来了新的希望，本文将为您详细介绍肺癌靶向药试验的相关知识。

一、什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是指针对肺癌患者特定的基因突变或分子标志物，筛选出相应的靶向药物进行治疗，并通过临床试验验证其安全性和有效性的过程。这种治疗方法相较于传统化疗，具有更高的针对性和较低的副作用。

二、肺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过基因检测，找出患者体内的基因突变或分子标志物，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。
2. 副作用小：与传统化疗相比，靶向药物对正常细胞的损伤较小，副作用较低。
3. 治疗周期短：靶向药物治疗周期相对较短，患者可在较短时间内获得较好的治疗效果。
4. 提高生存率：大量临床研究显示，靶向治疗可显著提高肺癌患者的生存率。

三、如何参与肺癌靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为肺癌，以下是一些建议帮助您参与靶向药试验：

1. 咨询专业医生：与您的医生沟通，了解您的病情和是否适合参加靶向药试验。
2. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的肺癌靶向药试验信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。
3. 填写申请表格：根据试验要求，填写相关申请表格，提交给试验机构。
4. 参加筛选：通过初步筛选，确定是否符合试验条件。如符合，将进入临床试验阶段。

四、全球好药网助力肺癌靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肺癌患者提供最新的靶向药试验信息。以下是全球好药网在肺癌靶向药试验方面的优势：

1. 丰富的信息资源：全球好药网汇聚了国内外最新的肺癌靶向药试验信息，为患者提供全面的参考。
2. 专业的服务团队：全球好药网拥有一支专业的服务团队，为患者提供一对一的咨询服务，解答患者疑问。
3. 快速的信息更新：全球好药网实时更新肺癌靶向药试验信息，确保患者获取最新的治疗资讯。

五、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将携手广大肺癌患者，共同抗击病魔，开启精准治疗新篇章。如有疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。