【常州】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了肺癌VEGFR2免疫治疗试验，旨在探索VEGFR2靶点在肺癌治疗中的应用价值。VEGFR2在肺癌细胞中高表达，与肿瘤生长密切相关。试验面向18-75岁、IIIB-IV期非小细胞肺癌患者，具有高度个体化治疗、安全性高、长期疗效等优势。参与试验者可通过全球好药网咨询热线或试验医院就诊，为我国肺癌治疗研究贡献力量。

【常州】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【常州】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验

一、肺癌VEGFR2免疫治疗试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着分子靶向治疗和免疫治疗的快速发展，肺癌的治疗效果得到了显著提高。肺癌VEGFR2免疫治疗试验作为一项全新的临床试验，旨在探索VEGFR2靶点在肺癌治疗中的应用价值，为患者带来新的治疗希望。

二、VEGFR2靶点与肺癌治疗

VEGFR2（血管内皮生长因子受体2）是一种在肿瘤血管生成中起关键作用的受体。研究发现，VEGFR2在肺癌细胞中高表达，与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。通过抑制VEGFR2，可以有效阻断肿瘤血管生成，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、肺癌VEGFR2免疫治疗试验招募对象

肺癌VEGFR2免疫治疗试验面向以下患者招募：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

肿瘤分期为IIIB-IV期；

对传统化疗、放疗等治疗手段无效或产生耐药的患者；

自愿参加试验并签署知情同意书的患者。

四、肺癌VEGFR2免疫治疗试验的优势

1. 高度个体化治疗：根据患者VEGFR2的表达水平，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：免疫治疗相较于传统化疗、放疗具有更好的安全性，患者耐受性更高。

3. 长期疗效：免疫治疗具有长期疗效，部分患者可实现病情稳定甚至临床治愈。

4. 无需住院：治疗过程简单，患者无需住院，减轻家庭负担。

五、如何参与肺癌VEGFR2免疫治疗试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可通过以下方式参与肺癌VEGFR2免疫治疗试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

前往试验医院就诊，由专业医生评估是否符合试验条件；

签署知情同意书，按照试验要求进行治疗。

六、温馨提示

肺癌VEGFR2免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得个体化的治疗方案，还能为我国肺癌治疗研究贡献力量。全球好药网携手各大医院，为广大肺癌患者提供专业的服务和支持，共同开启个体化治疗新篇章。如果您或您的亲友符合招募条件，请及时联系我们，让我们一起为生命加油！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。