【黄冈】胰腺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了胰腺癌作为一种致命癌症，长期以来缺乏有效治疗手段的问题。文章重点介绍了针对胰腺癌患者KRAS基因突变的新型靶向药物临床试验，包括Sotorasib（AMG510）、MRTX849等药物的研究进展。同时，提供了患者如何参与这些试验的步骤，并鼓励患者通过参与试验寻求新的治疗选择，为生命重燃希望。摘要如下：胰腺癌是一种高度恶性且治疗难度大的癌症，约90%的患者存在KRAS基因突变。本文详细介绍了针对胰腺癌KRAS基因突变的新型靶向药物临床试验，如Sotorasib和MRTX849等药物的抗肿瘤活性及研究进展。患者可通过专业医生咨询和全球好药网热线了解并参与试验，以获取最新的治疗机会。胰腺癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。

【黄冈】胰腺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【黄冈】胰腺癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述

胰腺癌是一种致命的癌症，长期以来缺乏有效的治疗手段。然而，随着科技的进步和医学研究的深入，针对胰腺癌KRAS基因突变的新型靶向药物临床试验正在展开，为患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍胰腺癌KRAS靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的最新进展。

一、胰腺癌与KRAS基因突变

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，其发病率逐年上升，但治疗效果不佳。研究发现，约90%的胰腺癌患者存在KRAS基因突变，这使得KRAS成为胰腺癌治疗的重要靶点。

二、什么是KRAS靶点靶向药试验？

靶向药物是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点的治疗药物，通过抑制或阻断肿瘤细胞的生长信号，从而达到抑制肿瘤生长的目的。KRAS靶点靶向药试验，即是通过特定的药物，针对胰腺癌患者体内的KRAS基因突变，以期达到治疗效果。

三、胰腺癌KRAS靶点靶向药试验的进展

近年来，针对胰腺癌KRAS基因突变的研究取得了显著进展。以下是一些临床试验的亮点：

1. Sotorasib（AMG 510）：这是一种针对KRAS G12C突变的口服靶向药物。在一项临床试验中，Sotorasib对具有KRAS G12C突变的胰腺癌患者展现了显著的抗肿瘤活性。

2. MRTX849：这是一种针对KRAS G12C突变的口服靶向药物。初步研究结果显示，MRTX849在胰腺癌患者中具有较好的耐受性和抗肿瘤活性。

3. G12D抑制剂：针对KRAS G12D突变的抑制剂正在研发中，初步实验室研究表明，这类药物具有抑制胰腺癌细胞生长的潜力。

四、患者如何参与胰腺癌KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的亲人被诊断为胰腺癌，且存在KRAS基因突变，可以考虑参与胰腺癌KRAS靶点靶向药试验。以下是参与试验的基本步骤：

1. 咨询专业医生：与您的医生沟通，了解是否有适合您的临床试验。

2. 了解试验详情：通过全球好药网咨询热线400-119-1082，了解临床试验的具体信息。

3. 筛选与评估：根据临床试验的要求，进行相应的筛选与评估。

4. 参与试验：通过筛选后，按照试验方案进行治疗，并定期进行随访。

五、温馨提示

胰腺癌KRAS靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与临床试验，患者有机会接触到最新的治疗手段，为生命重燃希望之光。如果您对胰腺癌KRAS靶点靶向药试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，获取更多相关信息。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。