【常州】非小细胞肺癌靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的基本概念、靶向药物试验的重要性及其招募信息。NSCLC约占所有肺癌的85%，早期症状不明显，治疗难度较大。靶向药物试验有助于筛选更有效、更安全的治疗方案。全球好药网正在开展相关试验，符合条件的患者可免费接受先进治疗并得到专业指导。参加试验可提高生存质量并为更多患者带来希望。报名方式包括拨打热线、在线咨询和前往试验医院。欢迎符合条件的患者参与，共同开启希望之门。

【常州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【常州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌的一种，约占所有肺癌的85%。它包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌等亚型。由于非小细胞肺癌在早期可能没有明显症状，导致很多患者在确诊时已经处于中晚期，治疗难度较大。

二、靶向药试验的重要性

靶向药物是一种针对肿瘤细胞特定基因突变的药物，相较于传统化疗，靶向治疗具有更高的疗效和更低的副作用。近年来，随着精准医疗的发展，非小细胞肺癌的靶向治疗取得了显著成果。进行靶向药试验，有助于筛选出更有效、更安全的治疗方案，为患者带来新的希望。

三、非小细胞肺癌靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展一系列非小细胞肺癌靶向药试验，旨在为患者提供更多治疗选择。以下是部分试验招募信息：

试验药物：新型EGFR抑制剂

适应症：晚期非小细胞肺癌

入选标准：年龄18-75岁，经病理学确诊为非小细胞肺癌，EGFR基因突变阳性，既往未接受过靶向治疗。

排除标准：严重心、肝、肾功能不全，孕妇或哺乳期妇女，过敏体质等。

四、参加靶向药试验的好处

1. 免费接受先进的靶向治疗：参加试验的患者可以免费获得新型靶向药物，享受先进的医疗技术。

2. 全程跟踪指导：试验期间，患者将得到专业医生的全程跟踪指导，确保治疗顺利进行。

3. 提高生存质量：靶向治疗相较于传统化疗，副作用更低，有助于提高患者的生存质量。

4. 为更多患者提供希望：通过参加试验，患者可以为非小细胞肺癌的靶向治疗研究贡献力量，为更多患者带来希望。

五、如何报名参加非小细胞肺癌靶向药试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，可通过以下方式报名：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

在线咨询：登录全球好药网官网，点击“在线咨询”按钮，与专业客服沟通。

前往就近的试验医院：根据您所在地区，前往就近的试验医院进行咨询和报名。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手国内多家知名医院，致力于为患者提供先进的靶向治疗。如果您符合试验条件，欢迎报名参加，共同为生命续航，开启希望之门。请拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。