【果洛】尿路上皮癌ADC（抗体偶联药物）免费试验（患者招募）

本文概述了尿路上皮癌这一泌尿系统常见恶性肿瘤的治疗挑战，并介绍了抗体偶联药物（ADC）作为新型治疗手段的潜力。文章详细讲解了ADC药物的作用机制及其在尿路上皮癌治疗中的应用，包括提高疗效、降低毒副作用和为其他肿瘤治疗提供借鉴。同时，文章提到了尿路上皮癌ADC试验的临床招募情况，为晚期尿路上皮癌患者带来新的治疗希望。

【果洛】尿路上皮癌ADC（抗体偶联药物）免费试验

项目名称：一项在既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较enfortumab vedotin+帕博利珠单抗与单独化疗的开放性、随机、对照、III 期研究

药品名称：注射用enfortumab vedotin

基因分型：ADC（抗体偶联药物）

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：用于治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者

项目优势：

【果洛】尿路上皮癌ADC（抗体偶联药物）免费试验

概述

尿路上皮癌是泌尿系统中一种常见的恶性肿瘤，晚期尿路上皮癌的治疗一直面临着巨大的挑战。近年来，抗体偶联药物（ADC）作为一种新型抗癌药物，在尿路上皮癌治疗领域展现出显著的潜力。本文将为您详细介绍尿路上皮癌ADC试验，帮助您了解这一新型治疗手段，为晚期癌症患者带来新的希望。

一、什么是抗体偶联药物（ADC）？

抗体偶联药物（ADC）是一种将抗体和化疗药物通过化学键连接在一起的新型抗癌药物。抗体能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的抗原，将化疗药物精确地输送到肿瘤细胞内部，从而减少对正常细胞的损伤。这种精准治疗方式在提高疗效的同时，降低了药物的毒副作用。

二、尿路上皮癌ADC试验的意义

1. 提高晚期尿路上皮癌的疗效

尿路上皮癌ADC试验通过针对晚期尿路上皮癌患者进行临床研究，旨在评估ADC药物在治疗晚期尿路上皮癌方面的疗效。若试验成功，将为晚期尿路上皮癌患者提供一种新的治疗手段，提高其生存率。

2. 降低毒副作用

抗体偶联药物具有高度靶向性，能够减少对正常细胞的损伤，从而降低毒副作用。尿路上皮癌ADC试验将有助于评估ADC药物在治疗过程中的安全性，为患者带来更舒适的就医体验。

3. 为其他肿瘤治疗提供借鉴

尿路上皮癌ADC试验的成功，将为其他肿瘤的治疗提供借鉴。抗体偶联药物在尿路上皮癌治疗领域的突破，有望拓展至其他肿瘤类型，为更多癌症患者带来希望。

三、尿路上皮癌ADC试验的临床招募

目前，尿路上皮癌ADC试验正在全球范围内进行临床招募。符合条件的患者将有机会参与到这一新型治疗手段的试验中，为晚期尿路上皮癌的治疗带来新的希望。

如果您或您的亲友患有晚期尿路上皮癌，且符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于尿路上皮癌ADC试验的信息：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为尿路上皮癌；

肿瘤已发生远处转移；

未接受过ADC药物治疗；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

四、温馨提示

尿路上皮癌ADC试验为晚期尿路上皮癌患者带来了新的治疗希望。通过临床招募，我们将进一步了解抗体偶联药物在尿路上皮癌治疗中的疗效和安全性，为患者提供更优质的治疗选择。全球好药网将持续关注尿路上皮癌ADC试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌信息。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 经组织学证实的不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌。

2 受试者必须有研究者根据 RECIST v1.1 评估的可测量病灶。 -根据 RECIST v1.1，既往接受过根治性放射治疗的患者必须有在放射野外的可测量病灶，或该可测量病灶为接受放射治疗完成后， 已显示出明确的进展的病灶

3 受试者应没有接受过局部晚期或转移性尿路上皮癌的既往全身性治疗，但以下情况除外： - 允许招募接受过新辅助化疗且在治疗完成后>12个月复发的受试者； - 允许招募在膀胱切除术后接受过辅助化疗且在治疗完成后>12个月复发的受试者。

4 必须耐受含顺铂或卡铂的化疗。

5 受试者必须年满 18 岁

6 必须在随机化前提供包含肌层浸润性尿路上皮癌的存档肿瘤组织或转移性尿路上皮癌活检样本进行PD-L1检测。如果没有足够的存档肿瘤组织样本或提供的组织样本无法评价，则需要提供新的活检样本

7 受试者的ECOG体能状态评分必须为0、1或 2。

8 受试者必须有足够的血液学和器官功能。

9 有生育能力的女性受试者系指出生时为女性并已发生月经初潮且未接受过绝育手术(如，子宫切除术、双侧输卵管切除术、双侧卵巢切除术)或尚未完全绝经的受试者。

10 有生育能力的男性受试者系指出生为男性并有睾丸且未接受过绝育手术(如，输精管 切除术后，临床检测证明手术有效)的受试者。

11 受试者必须提供书面知情同意书。

排除标准

1 既往接受过enfortumab vedotin或其他基于MMAE的抗体偶联药物（ADC）的受试者。

2 之前使用PD-(L)-1抑制剂治疗过任何恶性肿瘤的受试者(包括较早期尿路上皮癌), 定义为 PD-1抑制剂或 PD-L1抑制剂。

3 之前使用针对另一种刺激性或协同抑制性T细胞受体的药物进行过既往治疗。

4 既往接受过化疗、生物制剂或研究用药品抗癌治疗(排除标准1-3另行规定的禁用药物除外)且未在研究药物首次给药前4周内完成治疗。

5 患有不受控制的糖尿病。

6 预期寿命少于12周。

7 持续存在≥2级的感觉或运动神经病变。

8 有活动性中枢神经系统转移的受试者。

9 出现与既往治疗相关且尚未恢复至≤1级或恢复至基线水平的持续有临床意义毒性的受试者。

10 随机化时正在接受活动性感染(病毒、细菌或真菌)的全身性抗微生物治疗。允许接受常规抗微生物预防。

11 已知有活动性乙型肝炎或已知有活动性丙型肝炎病毒，或已知的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。

12 已知为人类免疫缺陷病毒阳性的受试者。

13 排除需要高剂量类固醇(>10mg/天泼尼松或等效药)或其他免疫抑制药物的受试者。

14 研究药物首次给药前3年内有另一种侵袭性恶性肿瘤病史，或存在任何先前确诊的恶性肿瘤残留疾病证据。

15 随机化前6个月内有脑血管事件(卒中或短暂性脑缺血发作)、不稳定型心绞痛、心肌梗死或符合NYHA IV 级心脏症状病史记录的受试者。

16 随机化前2 周内接受过放疗的受试者。

17 随机化前4 周内接受了大手术(定义为需要全身麻醉和>24小时住院治疗)的受试者。

18 已知对enfortumab vedotin药物制剂中的任何enfortumab vedotin辅料存在重度(≥3 级)超敏反应。

19 患有活动性角膜炎或角膜溃疡。

20 过去2年内有需要全身性治疗的自身免疫性疾病史。

21 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药源性肺炎、特发性肺炎病史，或筛选胸部CT扫描可见活动性非感染性肺炎证据。

22 既往接受过异体干细胞或实体器官移植。

23 随机化前30天内已接种过减毒活疫苗。

24 患有活动性结核病。

25 受试者患有被研究者视为会损害受试者接受或耐受计划治疗和随访能力的另一种基础疾病；任何已知会干扰配合研究要求的精神或物质滥用疾病。