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本文概述了肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性,探讨了C-MET靶点与肺癌的关系,及其试验的目的与意义。文章指出,该试验旨在评估靶向药物的疗效和安全性,为患者提供更精准的治疗方案。同时,介绍了试验的招募信息和优势,与传统化疗相比,靶向药物具有针对性更强、毒副作用较小和治疗周期短的特点。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验,共筑希望之路。
【南京】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:靶向药
突变基因:C-MET,MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司

【南京】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验
一、肺癌C-MET靶点靶向药试验概述
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命健康。近年来,随着分子生物学研究的不断深入,靶向治疗成为肺癌治疗的重要方向。其中,C-MET靶点靶向药试验作为一项重要的研究,为肺癌患者带来了新的治疗希望。
二、C-MET靶点与肺癌的关系
C-MET是一种受体酪氨酸激酶,其基因突变或扩增与多种肿瘤的发生发展密切相关。在肺癌中,C-MET基因异常激活会导致肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。因此,针对C-MET靶点的靶向药物研发成为肺癌治疗的重要策略。
三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的目的与意义
肺癌C-MET靶点靶向药试验旨在评估靶向药物在肺癌治疗中的疗效和安全性。通过临床试验,研究人员可以了解C-MET靶向药物对肿瘤细胞的抑制效果,以及患者对药物的耐受性和不良反应。这将为肺癌患者提供更精准、有效的治疗方案。
四、肺癌C-MET靶点靶向药试验招募患者
为了进一步验证C-MET靶点靶向药物的疗效,目前全球好药网正在开展肺癌C-MET靶点靶向药试验的患者招募工作。以下是招募相关信息:
招募对象:经病理学检查确认为肺癌患者,且C-MET基因检测阳性的患者。
试验药物:C-MET靶点靶向药物。
试验地点:全国各大三甲医院。
联系方式:400-119-1082。
五、肺癌C-MET靶点靶向药试验的优势
与传统化疗药物相比,肺癌C-MET靶点靶向药物具有以下优势:
针对性更强:针对C-MET基因异常激活的肺癌患者,具有更高的治疗有效率。
毒副作用较小:靶向药物作用于肿瘤细胞,对正常细胞损伤较小,毒副作用较低。
治疗周期短:与传统化疗相比,靶向治疗周期较短,患者生活质量得到提高。
六、温馨提示
肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验,患者可以接受先进的靶向治疗,提高生存率和生活质量。如果您符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多试验信息。让我们携手共筑希望之路,为肺癌患者点亮生命之光!

入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。





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