【六安】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的概念、参与原因、参与方式、临床试验流程及注意事项。该试验旨在寻找针对G12C基因突变的更有效、副作用更小的治疗方法，实现个性化治疗，提高患者生存率。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解详细信息，尽早使用新药，提高生存质量。

【六安】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【六安】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向治疗成为肺癌治疗的新方向。G12C是一种特定基因突变类型，针对这一靶点的靶向药试验，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗方法，为患者带来新的治疗希望。

二、为什么要参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

1. 个性化治疗：针对G12C基因突变的靶向药物，可以更精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减少副作用。

2. 提高生存率：临床试验表明，靶向治疗可以有效抑制肿瘤生长，延长患者的生存时间。

3. 早期介入：参与临床试验的患者可以尽早使用新药，为治疗争取宝贵时间。

三、如何参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，且经基因检测确认存在G12C基因突变，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验的详细信息。我们的专业团队将为您提供一对一的咨询，帮助您了解试验流程、适应症以及可能的副作用。

四、临床试验流程是怎样的？

1. 预筛：通过电话或在线咨询，了解患者的基本情况，确认是否符合临床试验的入选标准。

2. 筛查：患者需到指定医院进行相关检查，以确认是否符合临床试验的入选条件。

3. 签署知情同意书：患者需在充分了解临床试验的目的、流程和可能的风险后，签署知情同意书。

4. 治疗及随访：患者按照临床试验方案接受治疗，并定期进行随访，以评估药物疗效和安全性。

五、参与临床试验需要注意什么？

1. 了解临床试验信息：在参与临床试验前，患者应充分了解试验的目的、流程、可能的风险和获益，以便做出明智的决策。

2. 遵循医生指导：患者需严格按照医生的建议和临床试验方案进行治疗，确保治疗效果和安全。

3. 定期随访：患者应按照临床试验要求，定期进行随访，以便及时发现并处理可能出现的副作用。

六、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以尽早使用新药，提高生存质量。如果您或您的亲友符合临床试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。让我们携手共进，为战胜肺癌而努力！

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史