【晋中】肺癌靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了肺癌靶向药试验的重要意义、流程、参与方式及其优势与挑战。文章指出，靶向治疗是肺癌治疗的重要手段，通过临床试验可评估药物的安全性和有效性，提高患者生存率，减轻痛苦，并推动医学发展。文章详细介绍了肺癌靶向药试验的流程，并提供了参与试验的建议。同时，探讨了靶向药试验的优势与挑战，鼓励患者关注相关信息，积极面对疾病。

【晋中】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【晋中】肺癌靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。随着医学科技的发展，靶向治疗已成为肺癌治疗的重要手段。本文将为您详细介绍肺癌靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一领域的最新动态。

一、肺癌靶向药试验的意义

肺癌靶向药试验是一种针对特定基因突变的药物治疗研究。通过临床试验，研究人员可以评估新型靶向药物的安全性和有效性，为肺癌患者提供更多治疗选择。以下是肺癌靶向药试验的几个重要意义：

提高患者生存率：靶向药物针对性强，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高患者生存率。

减轻患者痛苦：靶向药物副作用较小，相较于传统化疗药物，能够减轻患者的痛苦。

促进医学发展：肺癌靶向药试验为医学研究提供了新的方向，有助于推动我国肺癌治疗技术的发展。

二、肺癌靶向药试验的流程

肺癌靶向药试验通常包括以下几个阶段：

筛选阶段：研究人员会根据患者的病情、基因检测结果等筛选适合参加试验的患者。

知情同意：患者在了解试验相关情况后，签署知情同意书，自愿参加试验。

治疗阶段：患者按照试验方案接受靶向药物治疗，并定期进行随访。

评估阶段：研究人员对患者的治疗效果进行评估，包括肿瘤大小、生存期等指标。

总结阶段：试验结束后，研究人员对数据进行汇总分析，撰写试验报告。

三、如何参与肺癌靶向药试验

如果您或您的亲友患有肺癌，以下是一些建议，帮助您参与肺癌靶向药试验：

了解信息：关注全球好药网等专业的抗癌新药信息平台，了解最新的肺癌靶向药试验信息。

咨询专家：与您的医生沟通，了解是否适合参加靶向药试验，并获取相关建议。

联系试验机构：通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）或官方网站，了解试验的具体要求和报名流程。

做好心理准备：参加临床试验需要有一定的心理承受能力，做好充分的心理准备，以积极的心态面对治疗。

四、肺癌靶向药试验的优势与挑战

肺癌靶向药试验具有以下优势：

个性化治疗：根据患者的基因突变类型，选择最适合的靶向药物，实现个性化治疗。

高效便捷：靶向药物通常口服或注射，使用方便，治疗周期较短。

副作用小：相较于传统化疗药物，靶向药物副作用较小，患者生活质量较高。

然而，肺癌靶向药试验也面临着一些挑战：

药物耐药性：部分患者在使用靶向药物一段时间后，可能出现耐药现象，导致治疗效果下降。

基因检测困难：部分患者由于基因检测技术限制，无法准确判断适用哪种靶向药物。

药物研发成本高：新型靶向药物的研发成本较高，价格相对昂贵。

五、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的药物治疗，提高生存率和生活质量。如果您或您的亲友患有肺癌，不妨关注全球好药网，了解最新的肺癌靶向药试验信息。同时，也请保持积极的心态，勇敢面对疾病，共筑生命希望。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。