【阳泉】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了HER2阳性乳腺癌的治疗新进展，强调了HER2靶点靶向药试验的重要性。文章指出，HER2靶向药物具有高度选择性、显著疗效和良好安全性，目前全国多家三甲医院正招募HER2阳性乳腺癌患者参与试验。符合条件的患者可拨打400-119-1082了解详情。通过参与试验，患者有望获得新治疗手段，提高生活质量，延长生存期。

【阳泉】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【HR+、HER2-，无脑转移的乳腺癌】SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究

药品名称：SPH4336

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR+、HER2-，无脑转移的乳腺癌

项目优势：SPH4336是一种新型高选择性口服抑制剂，具有广谱的抗肿瘤作用。该产品对CDK4/6靶点具有较高的选择性，同时具有广谱抗Rb阳性肿瘤活性。

【阳泉】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的重要性

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，而HER2（人类表皮生长因子受体2）阳性乳腺癌是一种较为凶险的类型。HER2阳性乳腺癌患者病情发展迅速，预后相对较差。近年来，针对HER2靶点的靶向药物研发取得了突破性进展，为这类患者带来了新的治疗希望。

二、HER2靶点靶向药试验招募信息

为了让更多HER2阳性乳腺癌患者受益于靶向治疗，全球多家医疗机构正在开展针对HER2靶点的靶向药试验。以下为试验的相关信息：

试验名称：乳腺癌HER2靶点靶向药试验

试验目的：评估新型HER2靶向药物的安全性和有效性

招募对象：HER2阳性乳腺癌患者

试验地点：全国多家三甲医院

三、HER2靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：HER2靶向药物通过特异性结合HER2受体，抑制肿瘤细胞生长，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 显著疗效：多项临床研究显示，HER2靶向药物在HER2阳性乳腺癌患者中的客观缓解率较高，为患者带来了显著的疗效。

3. 安全性好：HER2靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，患者耐受性较好。

四、如何参与HER2靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，报名参与：

经病理学检查确认为HER2阳性乳腺癌患者

年龄在18-70岁之间

未曾接受过针对HER2的靶向治疗

无严重心、肝、肾功能损害

五、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的靶向治疗，提高生活质量，延长生存期。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，帮助每一个患者找到治疗希望。请拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

入选标准

1 自愿参加本研究，完全了解本研究并自愿签署知情同意书;

2 女性，签署知情同意书时年龄≥18且≤75岁;

3 ECOG体力状况0分或1分;

4 预期生存期≥3个月;

5 不能进行根治性的手术/其他局部治疗，经肿瘤组织病理学和分子病理学分型诊断确认为激素受体阳性，且人表皮生长因子受体2阴性;

6 既往使用过CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗;

7 根据实体瘤疗效评价标准，受试者至少有一个CT或MRI确认的可测量病灶;

8 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者，绝经前或围绝经期妇女在研究期间均需同意接受戈舍瑞林治疗;

9 实验室检查结果满足一定的器官功能要求;

10 受试者同意采用有效的避孕措施避孕。

排除标准

1 炎性乳腺癌;

2 研究者判断不适合内分泌治疗的患者;

3 开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史;

4 已知存在中枢神经系统转移者;

5 签署知情同意书时仍在接受有抗肿瘤适应症的中成药治疗;

6 开始研究治疗前接受过手术，且未从手术的不良反应中恢复;

7 开始研究治疗前参加了临床试验且接受了其他试验药物治疗者;

8 处于妊娠期或哺乳期的女性;

9 开始研究治疗前发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重的心律失常、症状性充血性心力衰竭；纽约心脏病学会心功能不全分级≥II级；开始研究治疗前，QTc间期均值≥470 ms；开始研究治疗前心脏左室射血分数≤50%;

10 开始研究治疗前发生过缺血性脑卒中或严重的血栓栓塞疾病;

11 乙肝病毒表面抗原阳性且HBV DNA＞2000 IU/ml或104拷贝数/mL者；HCV抗体阳性且HCV RNA阳性者；或已知HIV感染者;

12 严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏;

13 开始研究治疗前存在影响药物服用或影响胃肠道吸收功能的疾病;

14 开始研究治疗前存在不可控制的感染;

15 已知患者有药物滥用、酗酒或吸毒史；既往有明确的神经或精神障碍史;

16 患有其他疾病，研究者认为接受本研究治疗风险大于获益，或研究者认为有任何不宜入选本研究的其他原因。