【亳州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的重要性和意义。文章介绍了KRAS靶点在多种癌症中的重要性，并探讨了该试验为患者提供新治疗途径、推动抗癌药物研发及积累临床经验的深远影响。同时，文章也提供了临床试验的招募信息及参加试验的优势。通过参与试验，患者有望获得最新治疗手段，为抗击癌症贡献力量。

【亳州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【亳州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、概述

在抗癌治疗的漫长旅程中，寻找有效的治疗手段一直是全球肿瘤患者和医学研究者的共同目标。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗成为了抗击癌症的新希望。今天，我们将为大家介绍一项具有革命性的临床试验——实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验。

二、什么是KRAS靶点？

KRAS是一种常见的癌基因，其突变形式在多种癌症中都有发现，如肺癌、胰腺癌、结直肠癌等。由于KRAS突变使得肿瘤细胞生长和扩散，因此，针对KRAS靶点的药物研发成为了一个重要的研究领域。

三、靶向药试验的意义

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验旨在探索针对KRAS突变的新型靶向药物。这些药物通过特异性结合KRAS靶点，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而为患者提供新的治疗选择。

这项试验的意义在于：

为患者提供新的治疗途径，提高治疗效果；

推动抗癌药物的研发，为未来更多患者带来希望；

积累临床经验，为后续研究提供宝贵的数据。

四、临床试验招募信息

目前，实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。以下是招募信息：

招募对象：患有实体瘤且经检测证实存在KRAS突变的患者。

试验地点：全球多个临床试验中心。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或访问全球好药网进行在线咨询。

五、参加试验的优势

参加实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

接受最新的靶向药物治疗，提高治疗效果；

获得专业医疗团队的全程关注和个性化治疗；

为全球癌症患者贡献自己的力量，帮助更多人获得治疗希望。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为全球肿瘤患者带来了新的希望。通过参加试验，患者有机会获得最新的治疗手段，为自己和他人带来生命的希望。如果您或您的亲友符合招募条件，请尽快联系我们，让我们一起为抗击癌症贡献力量。

全球好药网咨询热线：400-119-1082

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。