【汕尾】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

文章摘要：本文介绍了KRAS靶点在癌症治疗领域的重要性和最新突破，特别是针对KRAS基因突变的靶向药物试验。该试验药物通过特异性抑制KRAS基因突变产物，有望为胰腺癌、肺癌和结直肠癌患者带来显著疗效。文章还详细说明了试验的招募对象及条件，参加试验的优势，以及如何参与试验。此次试验的开展为癌症治疗带来新希望，鼓励患者和研究者携手共进，共创治疗新篇章。

【汕尾】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【汕尾】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、认识KRAS靶点与癌症治疗的突破

在癌症治疗领域，研究人员一直在寻找更为精准、有效的治疗手段。近年来，针对KRAS基因突变的靶向药物研究取得了重大突破。KRAS基因是一种原癌基因，其突变在多种癌症中普遍存在，尤其是胰腺癌、肺癌和结直肠癌。此次【癌症KRAS靶点靶向药试验】的开展，将为这些癌症患者带来新的治疗希望。

二、什么是【癌症KRAS靶点靶向药试验】？

【癌症KRAS靶点靶向药试验】是一项针对KRAS基因突变型癌症患者的临床试验。试验药物是一种新型靶向药物，通过特异性结合KRAS基因突变产物，抑制肿瘤细胞生长，从而实现治疗目的。该药物目前已进入临床试验阶段，有望为患者带来显著的疗效。

三、招募对象及条件

本次临床试验面向以下患者进行招募：

经病理学检查确认为胰腺癌、肺癌或结直肠癌的患者；

年龄在18-75岁之间，性别不限；

基因检测显示存在KRAS基因突变；

未曾接受过针对KRAS基因突变的靶向药物治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、参加试验的优势

参加【癌症KRAS靶点靶向药试验】的患者将获得以下优势：

免费接受新型靶向药物治疗；

专业医疗团队全程跟踪指导；

优先获得最新抗癌药物研究成果；

为癌症治疗事业贡献力量，为更多患者带来希望。

五、如何参加【癌症KRAS靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参加【癌症KRAS靶点靶向药试验】，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业客服将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利加入试验。

六、携手共进，共创癌症治疗新篇章

癌症的治疗是一场持久战，【癌症KRAS靶点靶向药试验】的开展为患者带来了新的希望。让我们携手共进，共同推进癌症治疗研究，为更多患者带来生命的曙光。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。