【绥化】肺癌靶向药免费试验（志愿者报名）

肺癌靶向药试验对于推动肺癌治疗具有重要意义，通过评估新药疗效和安全性，为患者提供精准治疗。本文介绍了肺癌靶向药试验的定义、优势及参与方式，并列举了我国在此领域的成功案例。建议患者咨询专业医生，了解临床试验信息，并在自愿基础上参与试验。如需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【绥化】肺癌靶向药免费试验

项目名称：比较XZP-3621片与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：XZP-3621片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：ALK阳性的晚期非小细胞肺癌

项目优势：山东轩竹医药科技有限公司

【绥化】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着分子生物学和基因检测技术的不断发展，肺癌的靶向治疗取得了显著成果。肺癌靶向药试验作为评估新药疗效和安全性的关键环节，对于推动肺癌治疗领域的进步具有重要意义。

二、什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是指针对特定基因突变的肺癌患者，使用特定靶向药物进行治疗，以评估药物的疗效和安全性。通过临床试验，研究人员可以了解新药在人体内的药代动力学、药效学特性，以及不良反应等信息，为患者提供更加精准的治疗方案。

三、肺癌靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：靶向药试验根据患者的基因突变类型，选择合适的靶向药物，实现个体化治疗，提高治疗效果。
2. 安全性高：靶向药试验在专业的医疗机构进行，有严格的安全监测和评估体系，确保患者安全。
3. 早期干预：通过临床试验，患者可以在早期阶段接受针对性治疗，降低病情恶化风险。
4. 提高生存率：靶向治疗相较于传统化疗，具有更高的生存率和生活质量。

四、如何参与肺癌靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为肺癌，可以考虑参与肺癌靶向药试验。以下是一些建议：

1. 咨询专业医生：了解病情和基因突变类型，评估是否适合参与靶向药试验。
2. 了解临床试验信息：通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）等平台，获取最新的肺癌靶向药试验信息。
3. 按照临床试验要求进行筛查：包括基因检测、影像学检查等。
4. 签署知情同意书：了解试验的目的、流程、可能的风险和收益，并在自愿基础上签署知情同意书。
5. 参与试验：按照试验要求，定期到医院接受治疗和检查，遵守试验规定。

五、肺癌靶向药试验的成功案例

近年来，我国在肺癌靶向药试验方面取得了举世瞩目的成果。以下是一些成功案例：

1. 靶向EGFR基因的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）：如吉非替尼、埃克替尼等，使晚期肺癌患者的生存期显著延长。
2. 靶向ALK基因的酪氨酸激酶抑制剂：如克唑替尼、阿来替尼等，为ALK阳性肺癌患者提供了新的治疗选择。
3. 靶向ROS1基因的酪氨酸激酶抑制剂：如恩沙替尼，为ROS1阳性肺癌患者带来了希望。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以接受个体化治疗，提高生存质量和生存期。如果您或您的亲友需要了解更多关于肺癌靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄 18-75 周岁男性或女性受试者（包括 18 及 75 周岁）

2.经组织学或细胞学明确诊断为IV期NSCLC或不能进行根治性放射治疗的 IIIB 和 IIIC 期 NSCLC（国际肺癌研究协会第八版肺癌分期），同时可提供经国家批准的Ventana D5F3 免疫组化或 FISH或 PCR 或 NGS 检测证实为 ALK 阳性的检测报告，如没有既往检测报告，需提供组织标本进行 ALK 基因的确认；

3.受试者既往未接受过针对非小细胞肺癌的系统治疗，包括ALK-TKI， 免疫治疗、生物治疗（肿瘤疫苗、细胞因子、或控制癌症的生长因子）等（既往接受过一种化疗方案，疾病进展或毒性不能耐受的患者可以纳入）

4.ECOG 体能评分为 0～2

5.受试者必须具有至少颅外的一处符合 RECIST v1.1 标准的可测量靶病灶，且该病灶之前未经放射治疗。对于既往接受过放疗的病灶，只有当放疗后有明确的进展时才可以作为靶病灶

6.允许无脑转移或无症状的脑转移患者入选且： a) 未经治疗且目前不需要皮质类固醇激素治疗或 b) 在随机入组前，局部治疗已经完成，从放疗或手术的急性影响中完全恢复，这些脑转移的患者皮质类固醇激素治疗已经停止至少 4 周并且神经系统症状稳定； c) 软脑膜疾病（LMD）或癌性脑膜炎（CM）在磁共振成像（MRI）上可见，或基线 CSF 检查细胞学阳性者需排除

7.经研究者评估受试者预期生存期≥12 周

8.受试者在基线检查时器官功能良好，且实验室检查符合下列标准： a. 血常规：中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L、血小板计数≥90×109/L、血红蛋白≥90 g/L； b. 肝功能：血清总胆红素（TBIL）≤1.5 倍标准值上限（ULN）；ALT 和 AST 均≤2.5 倍ULN，肝转移受试者 ALT 和 AST≤5 倍 ULN； c. 肾功能：血肌酐≤1.5 倍 ULN 或CrCl≥50 mL/min/1.73m2（≥0.835mL/s，按照 Cockcroft-Gault 公式计算，附件 6）； d. 血清淀粉酶AMS）≤ 1.0 ULN（如果血淀粉酶升高在 1-2 倍 ULN 之间，但是无其它任何胰腺疾病的征象与临床证据者除外）； e. 糖化血红蛋白≤ 7.0%；

9.任何手术、所有既往放疗（除外姑息性）/操作必须在随机前至少 4 周已完成；姑息性放疗必须在随机前 1 周已完成

10.其他与抗肿瘤治疗相关的非血液学毒性必须已经恢复至≤2级（脱发除外）

11.所有育龄期女性受试者必须在开始研究治疗前 3 天内妊娠试验阴性，且有生育能力的男性或女性受试者必须同意在研究期间和末次研究用药 90 天内使用有效的避孕方法，例如双重屏障式避孕方法，避孕套，口服或注射避孕药物，宫内节育器等

12.能够并愿意在执行任何研究相关程序之前提供书面知情同意书，并遵守研究方案

排除标准

合并小细胞肺癌者

不能控制的恶性胸/腹腔积液和/或心包积液

入组前 3 年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤(经充分治疗并且疾 病稳定的基底细胞癌或经内镜切除的早期胃肠道(GI)癌或宫颈 原位癌除外)

既往有器官移植、造血干细胞或骨髓移植治疗史

随机前 4 周内，进行由任何原因引起的重大手术治疗或发生重 大创伤

合并有活动性乙型肝炎(HBsAg 阳性和/或 HBcAb 阳性且 HBV-DNA >500 IU/ml)，丙型肝炎(HCV 抗体阳性且 HCV RNA 阳 性)者

合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者

临床上有影响受试者安全的活动性感染，包括活动性肺结核者

未控制的高血糖、急性发作的胆石症，具有急性胰腺炎易感特 征的患者

研究者判定无法控制的电解质紊乱(如低钙、低镁、低钾血症) 者

无法吞咽者

大面积弥漫性/双肺间质纤维化病史，或已知分级为 3 或 4 级 的肺间质纤维化，或当前患有具临床意义的活动性肺部疾病，包 括肺部感染、过敏性肺炎、间质性肺炎及其它间质性肺病、闭塞 性细支气管炎，当前患有需要激素治疗的放射性肺炎，但不包括 既往放射性肺炎史

a) 具有临床意义的血管(动脉和静脉)和非血管性心脏病(随 机前 3 个月内)，可能包括但不限于：动脉疾病，如脑血管意外/ 脑卒中(包括短暂性脑缺血发作)、心肌梗死、不稳定型心绞痛; b) 静脉疾病，如脑静脉血栓形成、症状性肺栓塞; c) 非血管 性心脏病，如充血性心力衰竭(纽约心脏协会分类≥ II 级) 、 II 度或 III 度房室传导阻滞(起搏除外)或 PR>220 ms 的房室传 导阻滞;或 NCI CTCAE 等级≥2 持续性心律失常、任何级别的未 控制的心房颤动、心率