【运城】胰腺癌免疫治疗免费试验（志愿者招募）

本文介绍了胰腺癌免疫治疗试验的新进展，该试验旨在为胰腺癌患者提供更多治疗选择。免疫治疗通过激活患者自身免疫系统对抗肿瘤，具有副作用小、疗效持久的特点，已在胰腺癌治疗中取得显著成果。全球好药网联合医疗机构招募胰腺癌患者参与试验，并提供个体化治疗方案。试验同时面临治疗费用高、部分患者无反应等挑战。欢迎患者咨询详情，共抗胰腺癌。

【运城】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【运城】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、胰腺癌免疫治疗试验：开启新篇章

胰腺癌，一种被称为“癌中之王”的恶性肿瘤，因其早期症状隐匿、恶性程度高、预后差，让众多患者及家属承受着巨大的压力。然而，随着医学科技的发展，免疫治疗作为一种新兴的抗癌疗法，为胰腺癌患者带来了新的希望。现在，全球好药网联合多家医疗机构，开展胰腺癌免疫治疗试验，旨在为患者提供更多治疗选择。

二、免疫治疗：重塑胰腺癌治疗格局

免疫治疗，是通过激活或增强患者自身免疫系统，来识别和消灭肿瘤细胞的一种治疗方法。与传统的化疗、放疗相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点，为胰腺癌治疗带来了新思路。

近年来，多项研究显示，免疫治疗在胰腺癌治疗中取得了显著成果。此次胰腺癌免疫治疗试验，将采用全球最新的免疫疗法，结合个体化治疗方案，力求为患者带来更好的治疗效果。

三、胰腺癌免疫治疗试验：患者招募进行时

为了使更多胰腺癌患者受益于免疫治疗，全球好药网携手知名医疗机构，正式启动胰腺癌免疫治疗试验。以下是试验的相关信息：

招募对象：胰腺癌患者（不限年龄、性别、病情）

试验地点：全国多家医疗机构

试验时间：即日起至2023年12月31日

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多详情

四、免疫治疗试验的优势与挑战

优势：免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点，有望提高患者生存质量，延长生存期。此外，个体化治疗方案的实施，使治疗效果更加精准。

挑战：免疫治疗仍处于研究阶段，部分患者可能对治疗无反应。同时，治疗费用相对较高，可能给患者家庭带来一定的经济压力。

五、携手全球好药网，共抗胰腺癌

全球好药网，作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终秉持“为患者寻找治疗希望”的宗旨，致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。此次胰腺癌免疫治疗试验，正是全球好药网助力患者抗击癌症的又一举措。

如果您或您的亲友正面临胰腺癌的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和专业的指导。

六、温馨提示

胰腺癌免疫治疗试验，为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者受益于这一新兴疗法，重燃生命之光。让我们携手共进，共创美好未来！

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）