【石河子】胰腺癌免疫治疗免费试验(临床试验患者招募)

齐修远

文章最后更新时间:2025-10-19 23:10:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了胰腺癌免疫治疗试验,旨在寻找更有效、更安全的胰腺癌治疗方法。免疫治疗具有靶向性强、持久性强、安全性高和个体化治疗等优势。多家医疗机构正在开展胰腺癌免疫治疗试验,全球好药网提供招募信息及咨询服务。参与试验对患者有重要意义,可提高生存质量和生存期,为胰腺癌治疗研究提供数据支持。

【石河子】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称:【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称:U87注射液

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:实体瘤(二线)胰腺癌

项目优势:CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【石河子】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、胰腺癌免疫治疗试验简介

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤,因其早期症状不明显,发现时往往已到晚期,治疗效果不佳。然而,随着科学技术的发展,免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法,为胰腺癌患者带来了新的希望。胰腺癌免疫治疗试验,旨在通过科学手段,寻找更有效、更安全的胰腺癌治疗方法。

二、免疫治疗的优势与特点

1. 靶向性强:免疫治疗能精准识别并攻击癌细胞,减少对正常细胞的损伤,降低副作用。

2. 持久性强:免疫治疗可以激发患者自身免疫系统,产生持久的抗肿瘤效果。

3. 安全性高:免疫治疗相较于传统化疗,副作用较小,患者承受能力更强。

4. 个体化治疗:根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案,提高治疗效果。

三、胰腺癌免疫治疗试验招募信息

为了进一步验证胰腺癌免疫治疗的有效性,目前多家医疗机构正在开展胰腺癌免疫治疗试验。以下是部分招募信息:

1. 试验名称:胰腺癌免疫治疗临床试验

2. 招募对象:经病理学检查确认为胰腺癌的患者

3. 招募条件:年龄在18-75岁之间,预计生存期大于3个月,未曾接受过免疫治疗

4. 试验地点:全国多家三甲医院

5. 报名方式:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多详情

四、参与胰腺癌免疫治疗试验的意义

1. 患者可以接受到先进的免疫治疗,提高生存质量和生存期。

2. 通过参与试验,患者可以了解自身病情,为后续治疗提供有力支持。

3. 为胰腺癌免疫治疗研究提供宝贵的数据,推动我国胰腺癌治疗技术的发展。

五、全球好药网助力胰腺癌免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息。针对胰腺癌免疫治疗试验,全球好药网携手多家医疗机构,为患者提供全面的招募信息、报名渠道以及咨询服务。

拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的胰腺癌免疫治疗试验信息,帮助您找到合适的治疗方式。

六、温馨提示

胰腺癌免疫治疗试验为胰腺癌患者带来了新的希望。通过参与试验,患者可以接受到先进的免疫治疗,提高生存质量和生存期。全球好药网将与您携手,共同为胰腺癌患者寻找治疗希望,开启生命新篇章。

入选标准

1、自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁(含18与75周岁),男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期体瘤患者,且接受一线治疗失败;或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为XXX呈阳性(≥2+,且表达率≥20%)。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎(HCV抗体阳性)的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性,HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组;且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者,如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时,主要脏器功能需要满足以下条件:心脏超声左心室射血分数≥50%;肌酐≤141.44umol/L;ALT和AST≤3倍正常值范围(肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围)。

 11、呼吸困难(CTCAE v5.0)≤1级;不吸氧情况下血氧饱和度>91%。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性;男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗

 8、既往或目前有CNS疾病,如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入,或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤,或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤(二线)

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