【上海】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性、招募条件、试验流程及优势。前列腺癌是全球男性常见恶性肿瘤，BRCA1/2基因突变是其发病的关键因素。该试验旨在筛选适合靶向药物治疗的病例，提供精准高效的治疗方案。符合条件的患者将接受基因检测和靶向药物治疗，并享受费用优惠。全球好药网联合医疗机构招募试验参与者，共同探索前列腺癌精准治疗新希望。

【上海】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【上海】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验概述

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着男性的健康和生命。近年来，随着分子生物学研究的不断深入，针对前列腺癌的精准治疗逐渐成为临床研究的热点。BRCA1/2基因突变是前列腺癌发病的重要分子机制之一，针对这一靶点的靶向药物治疗，为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。

二、BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性

BRCA1/2基因突变在前列腺癌患者中的发生率较高，研究表明，BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者对靶向药物具有更高的敏感性。通过开展前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，可以筛选出适合该治疗方法的病例，为患者提供更加精准、高效的治疗方案。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募条件

为了确保临床试验的准确性和安全性，以下患者群体符合招募条件：

经病理学检查确认为前列腺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

BRCA1/2基因突变阳性；

未接受过其他抗肿瘤药物治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

四、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验流程

参与前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的患者，将按照以下流程进行：

签署知情同意书，了解试验相关信息；

进行基因检测，确认BRCA1/2基因突变状态；

符合条件的患者进入临床试验，接受靶向药物治疗；

定期随访，评估治疗效果；

试验结束后，根据患者病情制定后续治疗方案。

五、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性治疗：根据患者BRCA1/2基因突变状态，为患者提供个性化的靶向药物治疗方案；

高效治疗：靶向药物具有较高的治疗敏感性，可显著抑制肿瘤生长；

安全性高：临床试验在严格的监管下进行，确保患者安全；

费用优惠：参与试验的患者可享受一定的费用减免。

六、携手共筑生命希望，前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募进行中

为了让更多前列腺癌患者受益于精准治疗，全球好药网联合多家医疗机构，积极开展前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。让我们共同努力，为前列腺癌患者寻找更多治疗希望！

七、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者可以接受针对性的靶向药物治疗，提高生存质量。全球好药网将继续关注前列腺癌精准治疗领域的研究进展，为患者提供更多有价值的信息。愿我们一起，为生命续航，共筑美好未来！

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗