【珠海】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了前列腺癌不限靶点靶向药试验的概念、意义、参与方式及注意事项。该试验旨在开发个性化治疗方法，针对无明确靶点的患者，具有减少副作用、提高生存率的优点。参与试验需咨询专业医生、联系临床试验机构或拨打400-119-1082咨询热线。注意了解风险、遵循医嘱并保持沟通。该方法为前列腺癌患者带来新的治疗希望，提高生存质量。

【珠海】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

项目名称：【前列腺癌】疟原虫免疫疗法

药品名称：疟原虫【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：不限

治疗线数：一线失败

适应症状：目前只接收前列腺癌

项目优势：中科蓝华

【珠海】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

一、什么是前列腺癌不限靶点靶向药试验？

前列腺癌不限靶点靶向药试验是一种全新的临床试验，旨在探索和开发针对前列腺癌患者的个性化治疗方法。与传统化疗药物不同，靶向药物能够精准地针对癌细胞的特定分子靶点，在不影响正常细胞的情况下，抑制肿瘤的生长和扩散。

而“不限靶点”的概念，则意味着该试验药物的设计理念是突破传统靶点限制，为那些因基因突变或其他原因导致无明确靶点的患者提供治疗机会。

二、前列腺癌不限靶点靶向药试验的意义

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，随着人口老龄化，其发病率逐年上升。传统的治疗手段如手术、放疗、化疗等，虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用较大，且疗效有限。

前列腺癌不限靶点靶向药试验的出现，为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。这种治疗方法具有以下几方面的意义：

个性化治疗：根据患者的基因类型、病情特点等因素，为其量身定制最合适的治疗方案，提高治疗效果。

减少副作用：靶向药物针对性强，对正常细胞的影响较小，从而降低了治疗的副作用。

提高生存率：早期临床试验表明，不限靶点靶向药物在延长患者生存期、改善生活质量方面具有显著优势。

三、如何参与前列腺癌不限靶点靶向药试验？

如果您或您的家人被诊断为前列腺癌，并且希望了解更多关于不限靶点靶向药试验的信息，可以通过以下途径参与：

咨询专业医生：与您的肿瘤科医生沟通，了解是否符合临床试验的入选条件。

联系临床试验机构：直接联系开展临床试验的医疗机构，了解试验的具体流程和相关信息。

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。专业的咨询团队将为您提供详细的解答和指导。

四、前列腺癌不限靶点靶向药试验的注意事项

参与前列腺癌不限靶点靶向药试验，需要注意以下几点：

了解试验风险：虽然靶向药物具有较好的安全性，但任何药物都有可能产生副作用。在参与试验前，应充分了解可能的风险和不确定性。

遵循医嘱：在试验过程中，严格按照医生的建议和指导进行治疗，不要擅自调整药物剂量或停止用药。

保持良好的沟通：与医生保持密切沟通，及时反馈治疗效果和身体状况，以便及时调整治疗方案。

五、温馨提示

前列腺癌不限靶点靶向药试验为前列腺癌患者提供了一种全新的治疗选择，有望改善患者的生存质量和生存期。如果您对这种治疗方法感兴趣，不妨通过全球好药网咨询热线400-119-1082了解更多信息，为自己或家人的健康开启新的希望之门。

入选标准

1、年龄18-80周岁。

2、晚期前列腺癌患者，以前的标准治疗失败，或没有标准治疗，或患者和治疗医生认为标准治疗不合适。

3、患者具有以下条件之一：1）患者具有基于RECIST1.1的可测量病灶，如先前放疗区域的病灶被确认为正在进展，那么该病灶也可被认为是可测量病灶；2）前列腺癌生化进展型患者（仅有骨转移病灶，或者没有病灶但PSA高于正常值或PSA在正常值范围，但连续3次检测持续升高，且最后一次检测值超过基线50%以上）可以接受治疗，前列腺癌患者仅有骨转移病灶，在治疗前后必须提供PET-CT的报告。

4、肿瘤分型需经病理组织学确定，提供病理报告。

5、ECOG体力状态评分为0～2分，饮食基本正常。

6、预期生存时间≥3个月。

7、NEU≥1.5×109/L， PLT≥100×109/L，HGB≥90g/L ，白蛋白≥35g/L，无明显红细胞形态异常、贫血（免疫性溶贫等）。

8、患者心肺肝肾功能无重度障碍（肝功能child-push 分级A，Cr≤1.5倍ULN）。

9、受试者具有完全能力理解和签署知情同意书。

10、根据研究者的判断，患者的依从性满足随访的需要。

排除标准

1、肾上腺转移并出现肾上腺皮质功能减退相关症状患者。

2、癌并肝硬化、门脉高压患者。

3、已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV 1/2抗体）阳性。

4、严重的血红蛋白病或G6PD缺乏症患者。

5、脾切除术后或巨脾症。

6、药物成瘾或酒精依赖者。

7、大量胸腔积液、心包积液或腹水。

8、活动性CNS恶性肿瘤转移（进展或需要抗惊厥药或皮质类固醇以控制症状）。

9、免疫功能检测明显缺陷的患者（CD4+T细胞绝对计数<200个/ul）。在试验治疗前28天内被诊断为免疫缺陷或正在接受全身类固醇治疗或任何其他形式的免疫抑制治疗。使用生理剂量的皮质类固醇可在咨询申办方后获得批准。

10、合并以下疾病或状况：严重或不能控制的全身性疾病或任何不稳定的系统性疾病（包括但不限于活动性感染、三级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、Ⅲ或Ⅳ级心脏病、严重的心律失常、肝肾功能不全或代谢性疾病，筛选期近3个月内发生过心肌梗死），未控制的精神障碍史等。既往曾经有消化道出血、大咯血或其他慢性出血症状患者，入组前出血症状仍未治愈。

11、依据主要研究者判断，任何其他疾病、代谢障碍、体格检查或临床实验室检查结果异常，并有理由怀疑可能导致使用禁忌药物（如抗凝药物、抗血小板聚集药物、其他抗肿瘤药物、地塞米松等激素类药物、磺胺和四环素类抗生素）、影响研究结果可靠性、使患者处于高风险的疾病或病症。

12、距筛选期半年内接受过大型手术，或预期将在研究期间接受大型手术；PICC管与中枢静脉导管置入除外。

13、既往接受过同种异体骨髓移植或接受过实体器官移植的患者。

14、肺功能严重受损，最大通气量（MNW）＜39%或不能下床活动，静息时仍感气急者。

15、剧烈咳嗽、呼吸困难、不能正常饮食或难于配合的患者。

16、研究者评估不能耐受疟原虫免疫疗法的患者。

17、研究者认为有可能混淆试验结果、干扰受试者在整个试验期间参与试验或不符合受试者最佳利益的任何条件、治疗或实验室异常的历史或证据。