【鸡西】胃癌靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了胃癌靶向药试验的重要性，主要针对局部晚期、复发或转移的胃癌患者，介绍了试验的优势及招募流程。胃癌靶向药试验能够提供精准、有效的治疗，减少副作用，延长生存期。患者可通过全球好药网咨询热线了解试验信息，符合条件的患者可免费获得靶向药物治疗和专业团队支持。全球好药网将持续关注试验动态，为患者提供帮助。

【鸡西】胃癌靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【鸡西】胃癌靶向药免费试验

一、胃癌靶向药试验的重要性

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。传统的化疗和放疗手段虽然在一定程度上可以缓解病情，但副作用大、疗效有限。近年来，随着生物技术的发展，胃癌靶向药物治疗逐渐成为研究热点。胃癌靶向药试验旨在为患者提供更加精准、有效的治疗方案，提高生存率和生活质量。

二、胃癌靶向药试验的招募对象

胃癌靶向药试验主要针对局部晚期、复发或转移的胃癌患者。以下几类患者可能成为招募对象：

经过标准治疗后病情仍进展的患者；

对传统化疗药物耐药的患者；

年龄在18-75岁之间，性别不限；

具有良好的身体状态和肝、肾功能。

三、胃癌靶向药试验的优势

与传统的化疗和放疗相比，胃癌靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：靶向药物针对肿瘤细胞的特定分子靶点，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

疗效显著：部分胃癌患者在使用靶向药物后，肿瘤明显缩小，病情得到有效控制。

个体化治疗：根据患者的基因突变类型，选择合适的靶向药物，实现个体化治疗。

生存期延长：临床试验表明，靶向药物治疗可以显著延长胃癌患者的生存期。

四、胃癌靶向药试验的招募流程

1. 患者或家属通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解临床试验信息。

2. 患者提交病历资料，由专业医生评估是否符合招募条件。

3. 符合条件的患者前往临床试验机构进行详细检查，确认适合参加试验。

4. 患者签署知情同意书，开始接受靶向药物治疗。

5. 治疗过程中，患者需定期复查，以评估疗效和药物副作用。

6. 临床试验结束后，患者可根据治疗效果选择是否继续使用靶向药物。

五、温馨提示

胃癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者可以免费获得靶向药物治疗，同时享受专业团队的关爱和支持。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注胃癌靶向药试验的最新动态，为患者提供更多帮助。如有疑问或需了解详细信息，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。