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本文介绍了肺癌G12C靶点靶向药试验及患者临床招募信息。试验药物为一种针对G12C靶点的创新靶向药,旨在评估其在肺癌患者中的安全性、耐受性及疗效。招募条件包括年龄18-75岁、确诊非小细胞肺癌且有G12C突变等。参与试验的患者将获得免费治疗和个性化方案。如有意向,请拨打400-119-1082咨询报名。本文旨在推动肺癌治疗领域发展,为患者提供有价值信息。
【蚌埠】肺癌G12C靶点靶向药免费试验
项目名称:【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究
药品名称:JDQ443/多西他赛
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS,KRAS G12C
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败,二线失败
适应症状:携带KRAS G12C经治肺癌,化疗+免疫,不能超过三线,排除多西他赛
项目优势:JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合,抑制KRASG12C的活性。此外,在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应,可以在更低的剂量达到更好的效果

【蚌埠】肺癌G12C靶点靶向药免费试验
一、背景介绍
肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命健康。近年来,随着精准医疗的发展,针对特定靶点的靶向治疗成为肺癌治疗领域的热点。其中,G12C靶点在肺癌患者中具有较高的突变率,针对该靶点的药物研发具有重要意义。本文将为您介绍一项关于肺癌G12C靶点靶向药试验,以及患者临床招募的相关信息。
二、肺癌G12C靶点靶向药试验
1. 试验药物简介
本次临床试验的药物是一种针对肺癌G12C靶点的创新靶向药物。该药物通过抑制G12C突变所导致的肿瘤细胞生长,从而达到治疗肺癌的目的。在前期研究中,该药物已显示出良好的抗肿瘤效果和安全性。
2. 试验目的
本次试验旨在评估该药物在肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步的抗肿瘤疗效。
三、患者招募条件
以下为本次临床试验的基本招募条件,具体要求还需根据试验方案和医生评估:
(1)年龄18-75岁,男女不限。
(2)确诊为非小细胞肺癌,且存在G12C突变。
(3)既往接受过至少一种系统性抗肿瘤治疗,且出现疾病进展。
(4)具有良好的器官功能,能够耐受化疗。
四、患者受益
参与本次临床试验的患者,将有机会获得以下收益:
(1)免费接受最新的靶向药物治疗。
(2)专业的医疗团队全程跟踪病情,提供个性化治疗方案。
(3)享受一定的交通和营养补贴。
五、如何参与临床试验
如果您或您的家人朋友符合上述招募条件,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,进行详细咨询。我们的工作人员将为您解答疑问,并协助您报名参加临床试验。
六、温馨提示
肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够积极参与临床试验,共同推动肺癌治疗领域的发展。同时,全球好药网将继续关注肺癌领域的最新动态,为患者提供更多有价值的信息。
最后,再次提醒广大患者,如有意向参与临床试验,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准
1.受试者为男性和女性,年龄≥18岁
2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期(且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件)或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变
3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗
4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分
排除标准
1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者
2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体(EGFR)-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的受试者。如果当地指南要求,将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者
3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史





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