【西安】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了胰腺癌患者的治疗困境，介绍了BRCA1/2基因突变与胰腺癌的关联，以及针对该靶点的靶向药物试验。文章强调，近年来胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验取得重大突破，为患者提供新希望。同时，介绍了试验药物的作用机制、患者招募条件及参与试验的优势。最后，提供咨询热线，鼓励符合条件的患者参与试验，共同为战胜胰腺癌贡献力量。

【西安】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【西安】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌患者的困境

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，其早期症状不明显，发现时往往已处于晚期，治疗难度大，预后较差。长期以来，胰腺癌患者面临着治疗选择有限、生存率低的困境。

二、BRCA1/2靶点的发现

BRCA1和BRCA2是人体内的两个重要基因，它们在DNA修复过程中起着关键作用。研究发现，BRCA1/2基因突变与多种癌症的发生密切相关，包括胰腺癌。这为胰腺癌的靶向治疗提供了新的方向。

三、胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

近年来，针对BRCA1/2靶点的靶向药物研发取得了重大突破。目前，全球范围内正在开展多项胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，旨在为胰腺癌患者提供更有效的治疗手段。

四、试验药物及作用机制

胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验中，研究人员正在评估多种靶向药物。这些药物通过抑制BRCA1/2基因的活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗胰腺癌的目的。

五、患者招募及参与条件

为了评估胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药物的效果，研究人员正在全球范围内招募符合条件的胰腺癌患者。参与条件包括：

经病理学检查确认为胰腺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

BRCA1/2基因突变阳性；

未接受过胰腺癌靶向治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

六、参与试验的优势

参与胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的患者，将有机会获得以下优势：

免费接受最新的靶向药物治疗；

专业的医疗团队全程跟踪治疗；

为胰腺癌治疗研究贡献力量；

提高生存率和生活质量。

七、咨询热线，为您提供专业解答

如果您或您的家人符合以上条件，对胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，帮助您了解试验相关信息。

八、温馨提示

胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，为战胜胰腺癌而努力。全球好药网期待与您一起，揭开希望之光，为患者点亮生命之光！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。