【泰安】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的挑战与靶向治疗带来的新希望。介绍了靶向药试验的特点和优势，强调了参与试验对患者的益处，包括接触最新治疗手段和为医学研究贡献力量。文章还提供了如何参与试验的步骤，推荐全球好药网作为获取信息和专业咨询的平台。最后，温馨提醒患者保持希望，全球好药网将提供支持和帮助。摘要如下：非小细胞肺癌是全球常见恶性肿瘤之一，靶向治疗为其带来新希望。本文介绍了非小细胞肺癌靶向药试验的优势及参与试验的步骤，强调患者可借此获得最新治疗手段并为医学研究贡献力量。全球好药网提供专业信息交流和咨询服务，助力患者寻找治疗新途径。无论何时，都有希望与可能性。

【泰安】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【泰安】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：一场无声的战斗

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一。对于许多患者来说，诊断出这一疾病仿佛宣判了生命的倒计时。然而，随着医学科技的进步，靶向治疗为这部分患者带来了新的希望。

二、靶向药试验：为生命续航的新选择

靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点的治疗方法，它通过抑制肿瘤生长的关键信号通路，达到抑制肿瘤生长的目的。而非小细胞肺癌靶向药试验，则是针对这一疾病的新型治疗药物进行的临床试验。

这些试验药物具有高度的选择性，不仅能够精准打击癌细胞，同时还能最大程度地减少对正常细胞的影响，从而降低治疗的副作用。

三、加入试验，为生命续航

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，并且正在寻找新的治疗途径，那么参加靶向药试验可能是一个不错的选择。以下是参加试验的一些关键信息：

临床试验的目的：评估新型靶向药物的安全性和有效性。

临床试验的过程：包括初步筛选、药物治疗、定期随访等多个阶段。

临床试验的益处：患者有机会接触到最新的治疗手段，同时为医学研究做出贡献。

四、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验

如果您对参与非小细胞肺癌靶向药试验感兴趣，以下是一些步骤供参考：

了解信息：通过专业平台如全球好药网获取最新的临床试验信息。

咨询专业人士：与您的医生讨论是否适合参加特定的临床试验。

联系试验机构：与试验机构联系，了解具体的报名流程和条件。

参与筛选：按照试验要求进行必要的检查和评估。

五、全球好药网：您的抗癌助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台。我们致力于为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台，同时也提供全球最新抗癌药物临床研究信息。我们的咨询热线400-119-1082，将为您提供专业的咨询服务。

在非小细胞肺癌靶向药试验的道路上，我们希望与您同行。通过我们的平台，您不仅可以获取到最新的临床试验信息，还能了解到其他患者的治疗经验和建议。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者提供了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得最新的治疗手段，还能为医学研究做出贡献。如果您对靶向药试验感兴趣，不妨联系全球好药网，我们将为您提供专业的指导和帮助。

请记住，无论何时，都有希望和可能性。全球好药网与您一起，为生命续航。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。