【绍兴】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（受试者招募）

肺癌是全球常见恶性肿瘤，非小细胞肺癌（NSCLC）占85%，其中约25%患者携带KRAS基因突变。长期以来，针对KRAS突变的肺癌患者缺乏有效靶向治疗药物。近期，肺癌KRAS靶点靶向药试验取得突破，旨在评估新型靶向药物在KRAS突变肺癌患者中的疗效与安全性，推动精准治疗发展。全球好药网正招募符合条件的患者参与试验，提供专业咨询与支持。欢迎拨打400-119-1082了解详情。

【绍兴】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【绍兴】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验背景

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的病例。在NSCLC患者中，KRAS基因突变是一种常见的驱动基因，约25%的患者携带KRAS突变。然而，长期以来，针对KRAS突变的肺癌患者缺乏有效的靶向治疗药物。近年来，随着科学研究的深入，肺癌KRAS靶点靶向药试验取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验的目的和意义

肺癌KRAS靶点靶向药试验的主要目的是评估新型靶向药物在KRAS突变肺癌患者中的疗效和安全性。通过临床试验，研究人员可以了解药物对肿瘤细胞的抑制效果，观察患者的生存期和生活质量改善情况，以及药物的副作用。这一试验的成功将推动肺癌精准治疗的发展，为患者提供更加个体化的治疗方案。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募信息

为了进一步验证新型靶向药物在肺癌患者中的疗效，目前全球好药网正在开展肺癌KRAS靶点靶向药试验，面向全国范围内招募符合条件的患者。以下是招募信息：

招募对象：经病理学检查确认为肺癌患者，且携带KRAS基因突变。

年龄：18-75岁。

病情：未接受过靶向治疗或对现有靶向治疗耐药的患者。

健康状况：具备良好的身体条件，能够完成临床试验。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息并报名参加试验。

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对KRAS基因突变的肺癌患者，采用靶向药物治疗，有望提高治疗效果，降低副作用。

2. 个体化方案：根据患者的病情、基因型等因素，制定个性化的治疗方案，提高治疗成功率。

3. 国际合作：全球好药网与多家国内外知名医疗机构、科研院所合作，共同推进肺癌精准治疗研究。

4. 专业支持：全球好药网提供专业的咨询服务，协助患者了解临床试验信息，为患者提供全程关爱。

五、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，通过参加临床试验，患者有望获得更有效的治疗方案。全球好药网将继续关注肺癌精准治疗领域的研究进展，为广大肿瘤患者提供更多有价值的信息和服务。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，与我们共同开启肺癌治疗的新篇章。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；