【安顺】食管癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文摘要：食管癌患者迎来新希望，Claudin18.2免疫治疗试验为患者提供了一种高效、安全、个体化的治疗方法。该试验通过激活患者免疫系统攻击肿瘤细胞，目前我国正开展临床试验，寻找符合条件的食管癌患者参与。试验具有高效、安全、个体化治疗优势，符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询报名。让我们一起为生命加油！

【安顺】食管癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验

药品名称：CT041自体CAR T细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌

项目优势：科济生物

【安顺】食管癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

一、食管癌患者的曙光：Claudin 18.2免疫治疗试验

食管癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着科学研究的深入，食管癌的治疗方法也在不断进步。其中，针对食管癌的Claudin 18.2免疫治疗试验，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是Claudin 18.2免疫治疗试验？

Claudin 18.2是一种在多种肿瘤细胞表面表达的蛋白质，研究发现，其在食管癌中的表达率较高。Claudin 18.2免疫治疗试验，就是通过激活患者自身的免疫系统，针对这一靶点进行攻击，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、试验招募：寻找合适的食管癌患者

为了进一步验证Claudin 18.2免疫治疗在食管癌治疗中的效果，我国正在开展一项针对食管癌患者的临床试验。此次试验面向全国范围内符合条件的食管癌患者，旨在为患者提供新的治疗选择。

四、试验优势：高效、安全、个体化治疗

1. 高效：Claudin 18.2免疫治疗试验通过激活免疫系统，直接针对肿瘤细胞进行攻击，具有较好的治疗效果。

2. 安全：免疫治疗相较于传统化疗，副作用较小，患者承受的痛苦较低。

3. 个体化：根据患者病情和体质，定制个性化治疗方案，提高治疗效果。

五、如何参与试验？

如果您或您的家人朋友患有食管癌，符合以下条件，可以尝试参与此次试验：

经病理学检查确认为食管癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过免疫治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

如果您有意愿参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名流程和相关信息。

六、温馨提示：让希望照亮生命的每一个角落

食管癌Claudin 18.2免疫治疗试验，为食管癌患者带来了新的治疗希望。我们相信，在全球好药网的协助下，越来越多的患者将受益于这一先进的治疗方法，重燃生命之光。请拨打400-119-1082，让我们一起为生命加油！

入选标准

1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序

2 年龄在18~75岁，男女均可

3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者，且至少一线治疗失

4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性

5 预计生存期 >12周

6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1

8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路

9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件

10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性，并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。

11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性，如果没有做输精管结扎术，必须同意使用阻隔法节育。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性

2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性

3 任何不可控的活动性感染

4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级

5 已知患有活动性自身免疫性疾病，或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者

6 既往对免疫治疗过敏，对相关药物过敏，既往严重过敏史，对CT041成分过敏

7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗

8 存在脑转移或有脑转移症状

9 引起出血或穿孔的高风险受试者;

10 需要进行抗凝治疗的受试者

11 需要长期抗血小板治疗的受试者

12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者

134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者

14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病

15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求

16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况

17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常

18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外