【东莞】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌免疫治疗试验的重要进展，强调免疫治疗作为一种新兴疗法，在提高患者生存期和改善生活质量方面展现出显著优势。目前，我国多家医疗机构正招募患者参与试验，以评估免疫治疗的疗效和安全性。文章还介绍了如何通过全球好药网获取试验信息、咨询专业人士并参与试验，以及该平台为患者提供的全方位服务。

【东莞】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】一项NK细胞联合信迪利单抗治疗既往含铂类药物治疗后出现疾病进展的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的探索性研究

药品名称：信迪利单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：吉林大学第一医院

【东莞】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌免疫治疗试验：开启新篇章

在众多癌症类型中，非小细胞肺癌（NSCLC）的发病率一直居高不下，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着免疫治疗在癌症治疗领域的异军突起，非小细胞肺癌免疫治疗试验成为研究的热点，为患者带来了全新的治疗选择。

二、免疫治疗：颠覆传统治疗观念的“黑科技”

免疫治疗作为一种全新的癌症治疗方法，它利用人体自身的免疫系统来识别和攻击癌细胞。与传统的手术、化疗、放疗相比，免疫治疗具有毒副作用小、疗效持久等特点，为癌症患者带来了新的希望。

在非小细胞肺癌免疫治疗试验中，研究人员发现，免疫治疗药物可以有效地提高患者的生存期，改善生活质量。这一突破性成果，让越来越多的患者看到了治愈的可能。

三、非小细胞肺癌免疫治疗试验：患者招募进行时

目前，我国多家医疗机构正在开展非小细胞肺癌免疫治疗试验，面向全球范围内的患者进行招募。这些试验旨在评估免疫治疗药物在不同病情、不同年龄、不同性别的患者中的疗效和安全性，为临床应用提供有力证据。

如果您或您的家人正遭受非小细胞肺癌的折磨，不妨关注一下这些试验。参与试验，不仅有机会接受先进的免疫治疗，还能为全球的非小细胞肺癌患者提供宝贵的治疗经验。

四、如何加入非小细胞肺癌免疫治疗试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解非小细胞肺癌免疫治疗试验的详细信息，包括试验药物、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，评估是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合试验条件的患者，可通过全球好药网咨询热线400-119-1082报名参加试验。

4. 遵循试验流程：在参加试验过程中，患者需遵循医生的指导，完成各项检查和治疗。

五、全球好药网：为患者提供全方位服务

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在非小细胞肺癌免疫治疗试验招募过程中，全球好药网为患者提供以下服务：

1. 提供试验信息：实时更新非小细胞肺癌免疫治疗试验的最新动态，让患者第一时间了解试验进展。

2. 咨询服务：通过400-119-1082热线，为患者提供专业的咨询服务，解答患者关于试验的疑问。

3. 匹配服务：根据患者的病情和需求，推荐合适的免疫治疗试验。

4. 跟踪服务：在患者参加试验过程中，提供全程跟踪服务，确保患者顺利完成了试验。

六、温馨提示

非小细胞肺癌免疫治疗试验为患者带来了新的治疗选择，让生命重新焕发光彩。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供更多有价值的信息。如果您或您的家人需要帮助，请拨打400-119-1082，让我们共同为生命助力。

入选标准

1）年龄≥18周岁。

（2）组织学检查确认目前患有局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性NSCLC（鳞状或非鳞状）。

（3）既往一线含铂类化疗后出现疾病进展，按照RECIST v1.1标准存在可测量病灶。

（4）患者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及病理学报告。非鳞状NSCLC必须能够提供通过基于组织的检测证实为野生型EGFR的报告。

（5）ECOG PS≤1。

（6）重要器官功能充分，以各项实验室指标达到以下结果为准（接受在随机分组之前≤28 天内所做的检查结果）：

心脏超声提示心脏射血分数≥50%；血氧饱和度≥90%；

绝对中性细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 10^9/L，血小板计数≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/dL；

肌酐（Cr）≤2.5倍正常值范围；

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值范围，总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值范围。

（7）无单采及细胞分离禁忌症。

（8）具有生育能力的男性或女性需同意在研究期间及用药结束后至少120天采取高效避孕措施。

（9）可以提供书面的知情同意书，并且理解和遵循研究的要求。 

排除标准

（1）既往曾接受以PD-1、PD-L1或CTLA-4为靶点的免疫检查点抑制剂治疗及其他免疫治疗（包括但不限于干扰素或IL-2、嵌合抗原受体T细胞，疫苗等）。

（2）存在EGFR基因突变或ALK基因易位的NSCLC。

（3）既往抗癌治疗引起的毒性尚未恢复到基线水平或恢复稳定（脱发、皮疹、色素沉着或特定实验室异常等除外）。

（4）对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。

（5）有间质性肺炎、非感染性肺炎或不受控的全身疾病史，包括糖尿病、高血压、肺纤维化等。

（6）临床严重的心包积液。

（7）临床上未经控制、在随机前2周内需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸腔积液或腹水。

（8）有活动性软脑膜疾病或不稳定的脑转移。

（9）在随机之前≤28 天曾进行外科大手术、开放性活检或重度创伤性损伤，或预期在研究过程中需要进行外科大手术。

（10）除NSCLC之外的其他恶性肿瘤（可除外已手术切除的非黑素瘤皮肤癌，充分治疗的宫颈原位癌，已治愈的局部前列腺癌，经充分治疗的低级别膀胱癌，经治愈性手术治疗的乳腺导管原位癌，或>2 年前诊断的恶性肿瘤但在随机之前≤2 年没有进行治疗的情况下目前没有疾病证据）。

（11）需要全身抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染，包括HIV、HBV、HCV感染者。

（12）有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发。

（13）在随机之前14天内需要给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂全身治疗的受试者。

（14）器官移植或造血干细胞移植术后者。

（15）在随机前 28 天内曾使用针对传染病（如流行性感冒，水痘等）的任何活疫苗。

（16）达到以下任何心血管疾病标准：

有急性或正罹患心肌缺血的证据；

当前存在有症状的肺栓塞；

在随机前≤6 个月内曾发生急性心肌梗塞；

在随机前≤6 个月曾发生达到纽约心脏病协会分级标准（见附录 5）3 或 4级的心力衰竭；

在随机前≤6 个月内曾发生≥2 级的室性心律失常；

在随机前≤6 个月内曾发生脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）。

（17）妊娠和哺乳期妇女。

（18）如果患者不能遵循研究程序、限制和要求，研究者认为患者不得参加研究。