【承德】结直肠癌免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

结直肠癌免疫治疗试验为晚期患者带来新希望，通过激活患者自身免疫系统来识别和杀死癌细胞。本文介绍了免疫治疗的意义、试验目的、招募对象及参与方式。试验旨在评估免疫治疗的安全性和有效性，为患者量身定制治疗方案。参与试验的患者可接受最新治疗并获得专业指导。免疫治疗试验取得显著进展，但仍面临挑战，研究人员将继续探索优化方案。

【承德】结直肠癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞尚未开始】脐血来源的NK细胞预防IIc-IIIc期结直肠癌复发转移的临床研究

药品名称：盐酸米托蒽醌脂质体注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：结直肠癌

项目优势：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

【承德】结直肠癌免疫治疗免费试验

一、背景介绍

结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一，近年来在我国发病率逐渐上升。传统治疗方法如手术、化疗、放疗等虽能在一定程度上控制病情，但对于晚期患者疗效有限。随着免疫治疗的兴起，结直肠癌患者迎来了新的生机。本文将为您详细介绍结直肠癌免疫治疗试验的相关知识。

二、结直肠癌免疫治疗试验的意义

1. 免疫治疗：新时代的抗癌利器

免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，通过激活患者自身免疫系统来识别和杀死癌细胞。近年来，免疫治疗在多种癌症治疗中取得了显著成果，为患者带来了新的生存希望。

2. 结直肠癌免疫治疗试验：为患者量身定制

结直肠癌免疫治疗试验旨在评估免疫治疗在结直肠癌患者中的安全性和有效性，为患者提供更精准的治疗方案。通过临床试验，医生可以了解免疫治疗在不同患者群体中的疗效差异，从而为患者量身定制最佳治疗方案。

三、临床试验招募：您的参与至关重要

1. 招募对象

结直肠癌免疫治疗试验主要招募以下患者：经病理确诊的结直肠癌患者，且经过传统治疗后病情进展或无法耐受传统治疗的患者。

2. 参与临床试验的益处

参与临床试验的患者有机会接受最新的抗癌药物和治疗手段，获得更好的疗效。同时，临床试验全程免费，患者还可以获得专业团队的密切关注和指导。

四、如何参与结直肠癌免疫治疗试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的临床试验信息，并协助您报名参与。

五、温馨提示

结直肠癌免疫治疗试验为晚期结直肠癌患者带来了新的生存希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够抓住这一机会，战胜病魔，重获健康。

六、免疫治疗试验的最新进展

近年来，结直肠癌免疫治疗试验取得了显著进展。多项研究显示，免疫治疗药物如PD-1抑制剂、CTLA-4抑制剂等在结直肠癌治疗中具有较好的疗效。部分患者在接受免疫治疗后，肿瘤明显缩小，生存期得到延长。

七、免疫治疗与传统治疗的联合应用

为了提高免疫治疗的疗效，研究人员正在探索将其与传统治疗方法相结合。例如，将免疫治疗与手术、化疗、放疗等手段联合应用，以期达到更好的治疗效果。目前，已有部分临床试验证实了这一联合治疗策略的有效性。

八、面临的挑战与未来展望

尽管结直肠癌免疫治疗试验取得了一定的成果，但仍面临诸多挑战。如免疫治疗的副作用、患者的个体差异、免疫治疗耐药问题等。未来，研究人员将继续深入研究，优化治疗方案，为患者提供更精准、更有效的治疗。

总之，结直肠癌免疫治疗试验为患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下，相信我国结直肠癌患者将在抗癌道路上越走越远，重拾健康生活。

入选标准

1、年龄>=18岁，男女不限；

2.首次诊断，术前未进行抗肿瘤治疗，术后病理确诊为结肠腺癌，采用AJCC/UICC第8版TNM分期IIc-IIIc；

3.心、肝、肾及凝血功能无异常：总胆红素（TIIAC）<=1.5x正常上限（ULN），天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（肝转移<5xULN），丙氨酸氨基转移酶（ALT ) <=2.5xULN（肝转移<5xULN），血清肌酐（CR）<=1.0xULN。凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、血浆纤维蛋白原、凝血酶时间正常范围。心电图基本正常；

4.外周血图基本正常：绝对中性粒细胞（ANC）计数：>=1.5^9/L；血小板（PLT）计数：>=10^9/L；血红蛋白 (Hb) 水平 >=90g/L；

5.ECOG评分0-1分；

6.无智力或精神障碍，语言表达能力正常，有判断自身疼痛和一般情况的能力，能合作评价疼痛内容和生活质量者；

7.自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好，同意随访2年者。 

排除标准

1、有器官移植史等；

2.与其他肿瘤受试者联合使用；

3.患有活动性肺结核等严重传染病的受试者；

4、对白蛋白过敏的患者；

5. 筛选前6个月内有处方药滥用、违禁药物滥用、酗酒史的受试者；

6. 滥用酒精或药物；

7. 怀孕或哺乳期；

8. 筛选前3个月内参加过其他临床研究；

9. 研究者认为可能导致参与研究的任何情况不符合受试者的最佳利益，或可能阻止、限制或混淆方案规定的安全性或有效性评估。