文章最后更新时间：2025-09-25 15:20:05，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文概述了淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的概念、优势及参与方式。BTK靶点靶向药物在治疗B细胞淋巴瘤方面具有高度选择性、低毒副作用和显著疗效。参与试验可通过全球好药网咨询热线了解相关信息。全球好药网致力于为淋巴瘤患者提供治疗选择，共创生命奇迹。
【达州】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验
项目名称：【套细胞淋巴瘤】一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心研究
药品名称：泽布替尼（BGB-3111）
基因分型：靶向药
突变基因：BTK
临床期数：Ⅲ期
治疗线数：初治
适应症状：套细胞淋巴瘤
项目优势：第二代BTK抑制剂，具有较好的口服生物利用度，对BTK具有强效抑制作用，同时具有更高的选择性，能在一定程度上避免由于抑制其它靶点而产生的毒副作用。
【达州】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验
一、什么是淋巴瘤BTK靶点靶向药试验？
淋巴瘤是起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中B细胞淋巴瘤是最常见的类型。BTK（Bruton酪氨酸激酶）是一种在B细胞发育和功能中起关键作用的酶。近年来，研究人员发现，针对BTK的靶向药物在治疗B细胞淋巴瘤方面具有显著的疗效。
淋巴瘤BTK靶点靶向药试验，即通过临床试验，评估针对BTK靶点的靶向药物在治疗淋巴瘤患者中的安全性和有效性。这种试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。
二、BTK靶点靶向药试验的优势
1. 高度选择性：BTK靶点靶向药物具有高度选择性，能特异性地抑制BTK酶的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
2. 低毒副作用：与传统化疗药物相比，BTK靶点靶向药物的毒副作用较低，患者耐受性较好。
3. 显著的疗效：临床试验表明，BTK靶点靶向药物在治疗B细胞淋巴瘤方面具有显著的疗效，部分患者甚至实现了完全缓解。
三、如何参与淋巴瘤BTK靶点靶向药试验？
如果您或您的亲友患有淋巴瘤，希望参与BTK靶点靶向药试验，可以按照以下步骤进行：
1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。
2. 根据医生的建议，进行相关检查，确认是否符合试验条件。
3. 如果符合条件，与试验机构签订知情同意书，开始接受治疗。
4. 在治疗过程中，密切关注病情变化，与医生保持沟通，确保治疗顺利进行。
四、全球好药网助力淋巴瘤患者寻找治疗希望
全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们关注淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的进展，希望通过我们的努力，为淋巴瘤患者提供更多治疗选择。
如果您有任何关于淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细解答。
五、携手共进，共创生命奇迹
淋巴瘤BTK靶点靶向药试验为B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，共同创造生命奇迹！
全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，为您的健康保驾护航！
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 70 岁，或 ≥ 65 岁且＜ 70 岁且罹患不适合进行自体干细胞移植的合并疾病，具有以下至少一种情况： a. 心脏射血分数≤ 40% b. 一氧化碳弥散量（DLCO）≤ 60%预测值 c. 肌酐清除率＜ 70 mL/min 但≥ 30 mL/min（若根据Cockcroft-Gault 公式估算，则必须通过核医学扫描或 24 小时尿液收集进行确认） 2.根据 2016 年世界卫生组织的《造血和淋巴组织肿瘤分类》，组织学确诊为 MCL（Swerdlow et al, 2016），包括存在细胞周期蛋白 D1 阳性和/或 t(11;14)易位 3.既往未接受过 MCL 系统性治疗 4.存在可测量病灶，定义为≥ 1 个淋巴结病灶，其最长直径＞ 1.5cm，或≥ 1 个结外病变，其最长直径＞ 1 cm5.可获得用于确诊 MCL 的存档组织，或愿意接受新鲜肿瘤活检 6.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为 0、1 或 2 7.预计生存期≥3 个月 8.器官功能良好，满足以下条件： a. 绝对中性粒细胞计数（ANC）＞ 750/mm3（7 天内无生长因子支持） b. 血小板＞ 75000/mm3（7 天内无生长因子支持或输血） c. 天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤ 3.0 × 正常值上限（ULN）d. 血清总胆红素 ≤ 1.5 × ULN（确诊 Gilbert 综合征者除外） 9.有生育能力的女性患者必须在研究药物首次给药前、研究期间、泽布替尼或苯达莫司汀末次给药后≥ 90 天或利妥昔单抗末次给药后 12 个月（以较长者为准）使用高效的避孕方法。 10.禁欲的情况下、输精管被切除或同意在研究期间和泽布替尼末次给药后≥ 90 天、或苯达莫司汀末次给药后 6 个月、或利妥昔单抗末次给药后 12 个月（以较长者为准）内联合使用屏障避孕和方案中所述其它方法的男性患者允许入组。11.能够提供书面知情同意书，并且能理解和依从本研究的要求。12.由以下任一方法所确认肌酐清除率≥ 30mL / min
排除标准
1.已知淋巴瘤累及中枢神经系统（CNS） 2. 既往接受过造血干细胞移植 3. 接受过 BTK 抑制剂、利妥昔单抗、或苯达莫司汀治疗 4. 患者治疗的目标是干细胞移植前肿瘤减灭 5. 入组研究前 3 年内存在恶性肿瘤病史，但已经治愈的基底细胞 或鳞状细胞皮肤癌、浅表性膀胱癌、宫颈或乳腺原位癌或局部 Gleason 评分为 6 的前列腺癌除外 6. 具有临床显著的心血管疾病，包括： a. 筛选前 6 个月内 发生的心肌梗死 b. 筛选前 3 个月内发生的不稳定型心绞痛 c. 纽约心脏病协会分级为 III 或 IV 级的充血性心脏衰竭 d. 具有临床显著的心律不齐史（例如，持续性室性心动过速、 室颤、尖端扭转型室性心动过速 7. 重度出血性疾病史，如 A 型血友病、B 型血友病、冯维勒布兰 德氏病或必须输血或其他医疗干预的自发性出血史 8. 首次研究药物给药前 6 个月内有中风或颅内出血史 9. 无法吞咽胶囊或存在显著影响胃肠功能的疾病，如吸收不良综 合征、胃切除术或小肠切除术、减肥手术、有症状的炎症性肠病、 部分或完全性肠梗阻 10. 需要全身治疗的活动性真菌、细菌和/或病毒感染 11. 存在研究者认为可能会导致接受研究药物有风险或者使安全 性或有效性结果难以解释的基础医学疾病 12. 已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或者反映存在活动性乙 型或丙型肝炎病毒感染的以下血清学状态： a. 存在乙肝表面抗 原（HBsAg）或乙型肝炎核心抗体（HBcAb）。HBcAb 阳性、HBsAg 阴性、未检出乙型肝炎病毒（HBV） DNA（＜ 20 IU/mL）并且同 意接受 HBV 病毒再激活监测的患者可入组 13. 在首次研究药物给药前 4 周内进行过大型手术 14. 妊娠或哺乳期妇女 15. 首次研究药物给药前 35 天内接种活疫苗 16. 持续酗酒或药物成瘾 17. 对泽布替尼、苯达莫司汀、利妥昔单抗或研究药物的任何其他 成分存在超敏反应 18. 需要持续接受强效 CYP3A 抑制剂或诱导剂治疗 19. 同时参与另外一项治疗性临床试验
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