【鸡西】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了癌症治疗领域的进展，特别是在实体瘤治疗中，Claudin18.2靶点靶向药物的研究取得显著成果。介绍了Claudin18.2靶点的特性及其在肿瘤治疗中的潜在价值，详细讲解了针对该靶点的临床试验、治疗方法及参与条件。同时，阐述了参与试验的益处和报名方式，提醒患者可通过专业渠道获取最新抗癌药物信息。

【鸡西】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【鸡西】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

一、概述

癌症治疗领域不断进步，越来越多的靶点药物为患者带来了新的生机。近年来，针对实体瘤（不限癌种）的Claudin 18.2靶点靶向药物研究取得了显著成果。本文将为您详细介绍实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一全新治疗手段。

二、什么是Claudin 18.2靶点？

Claudin 18.2是一种细胞紧密连接蛋白，主要表达在胃、胰腺和肺等组织的上皮细胞中。研究发现，Claudin 18.2在多种实体瘤中存在异常表达，成为肿瘤治疗的潜在靶点。

三、实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验是一项针对Claudin 18.2阳性患者的全球性临床试验。该试验旨在评估Claudin 18.2靶点药物的安全性和有效性，为患者提供一种新的治疗选择。

四、试验药物及治疗方法

本次试验的药物是一种针对Claudin 18.2靶点的单克隆抗体药物。通过靶向结合Claudin 18.2，抑制肿瘤细胞生长，从而达到治疗实体瘤的目的。

五、参加试验的条件

以下是参加实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的基本条件：

年龄18-75岁；

经病理诊断为实体瘤（不限癌种）；

Claudin 18.2表达阳性；

既往治疗无效或无法耐受；

无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

六、参加试验的益处

参加实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的患者，有望获得以下益处：

免费接受国际前沿的靶向治疗；

专业的医疗团队全程跟踪病情，提供个性化治疗建议；

有机会提前获得新型抗癌药物的治疗。

七、如何报名参加试验？

如果您符合上述条件，并有意参加实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名信息和咨询服务。

八、温馨提示

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。随着科研技术的不断进步，相信在不久的将来，更多新型抗癌药物将问世，为癌症患者提供更优质的生活。全球好药网将持续关注抗癌新药动态，为您提供第一手资讯。

再次提醒，如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。