【商丘】胰腺癌KRAS靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了胰腺癌的挑战与希望，重点讨论了胰腺癌KRAS靶点靶向药试验的研究进展。文章指出，针对KRAS基因突变的靶向药物具有高度特异性、显著效果和高安全性，为胰腺癌患者提供了新的治疗选择。同时，文章还提供了参与试验的基本步骤，并介绍了全球好药网在帮助患者寻找治疗信息方面的作用。通过关注胰腺癌研究进展，有望为患者开启希望之门。

【商丘】胰腺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【商丘】胰腺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌的挑战与希望

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，早期症状不明显，发现时往往已经到了晚期，治疗难度大，预后较差。然而，随着科学技术的发展，针对胰腺癌的治疗也在不断取得突破。近年来，针对胰腺癌KRAS基因突变的研究成果，为患者带来了新的希望。

二、什么是胰腺癌KRAS靶点靶向药试验？

胰腺癌KRAS靶点靶向药试验是一种针对胰腺癌患者进行的临床试验，旨在评估针对KRAS基因突变的靶向药物在治疗胰腺癌中的效果。这种药物通过特异性抑制KRAS基因的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者提供了一种全新的治疗手段。

三、胰腺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：与传统化疗药物相比，胰腺癌KRAS靶点靶向药试验的药物具有高度特异性，能够精确作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，针对KRAS基因突变的靶向药物在治疗胰腺癌方面具有显著效果，能够有效抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

3. 安全性高：胰腺癌KRAS靶点靶向药试验的药物安全性高，临床试验中未发现严重不良反应，为患者提供了更多的治疗选择。

四、如何参与胰腺癌KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为胰腺癌，且存在KRAS基因突变，可以咨询专业医生，了解是否符合参与胰腺癌KRAS靶点靶向药试验的条件。以下是一些参与试验的基本步骤：

1. 了解试验信息：通过全球好药网等渠道了解胰腺癌KRAS靶点靶向药试验的相关信息。

2. 咨询医生：与专业医生沟通，了解试验的适应症、禁忌症、可能的风险和收益。

3. 签署知情同意书：在充分了解试验信息的基础上，签署知情同意书。

4. 参加试验：按照试验方案进行相关检查和治疗，积极配合医生完成试验。

五、全球好药网助力胰腺癌患者寻找希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您在寻找胰腺癌KRAS靶点靶向药试验的相关信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验信息，为您的治疗之路提供支持。

六、温馨提示

胰腺癌KRAS靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得针对性的治疗，延长生存期，提高生活质量。让我们一起关注胰腺癌的研究进展，为生命续航，开启希望之门。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。