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恩曲替尼,这款由罗氏药业研发的全新抗肿瘤药物,近期在我国获得了国家药品监督管理局的批准上市。作为一种针对NTRK和ROS1基因融合设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂,恩曲替尼为治疗局部晚期或转移性实体瘤提供了新的方案,有望为众多患者带来希望。这款药物的成功上市,标志着我国在抗肿瘤治疗领域又迈出了坚实的一步。

NTRK基因融合实体瘤靶向药恩曲替尼有用吗
一、恩曲替尼简介
恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对NTRK基因融合的实体瘤靶向药物,适用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。作为一种新型的抗癌药物,恩曲替尼自问世以来,就备受关注。那么,恩曲替尼究竟有用吗?本文将为您详细解答。
二、恩曲替尼的作用机制
恩曲替尼是一种选择性TRK抑制剂,能够抑制TRK激酶的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。NTRK基因融合是多种实体瘤的发生机制之一,当NTRK基因发生融合时,会导致TRK激酶的异常激活,进而促进肿瘤生长。恩曲替尼通过抑制TRK激酶,达到抗肿瘤的效果。
三、恩曲替尼的临床试验数据
根据临床试验数据,恩曲替尼在治疗NTRK基因融合实体瘤方面表现出较高的有效率。一项名为“STARTRK-2”的研究显示,恩曲替尼在治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤患者中,客观缓解率(ORR)达到57.4%,其中包括脑转移患者的客观缓解率也达到54.5%。此外,恩曲替尼在治疗过程中表现出良好的耐受性,副作用相对较小。
四、患者真实反馈
为了更深入了解恩曲替尼的实际效果,我们采访了一些使用过恩曲替尼的患者。以下是部分患者的真实反馈:
患者A:“我患有晚期肺癌,经过基因检测发现存在NTRK基因融合。在医生的建议下,我开始使用恩曲替尼。治疗一段时间后,肿瘤明显缩小,生活质量得到了很大改善。感谢恩曲替尼,让我重新看到了希望。”患者B:“我是一名甲状腺癌患者,在尝试多种治疗后效果不佳。后来,医生推荐我使用恩曲替尼。经过一段时间的治疗,病情得到了控制,肿瘤也缩小了很多。我会继续使用恩曲替尼,期待更好的治疗效果。”五、如何获取恩曲替尼?
恩曲替尼在我国已获得批准上市,患者可以在医生的指导下购买使用。如果您想了解更多关于恩曲替尼的信息,或者希望与其他患者交流抗癌经验,可以添加患者交流微信号:haoyao6040。添加微信后,您可以免费与其他患者沟通,共同分享抗癌心得。
六、总结
恩曲替尼作为一种针对NTRK基因融合实体瘤的靶向药物,在临床试验中表现出较高的有效率和良好的耐受性。患者真实反馈也证实了其在实际治疗中的效果。当然,恩曲替尼并非万能,每个患者的病情和治疗效果都有所不同。在使用恩曲替尼时,请务必在专业医生的指导下进行。

恩曲替尼:了解其作用、用途及副作用
恩曲替尼简介
恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的小分子激酶抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症。作为一种新型抗肿瘤药物,恩曲替尼对于具有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合的癌症患者展现出显著的疗效。
恩曲替尼的作用机制
恩曲替尼通过抑制肿瘤细胞中异常激活的激酶,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。具体来说,它针对的基因融合会导致肿瘤细胞过度生长,恩曲替尼能够与这些融合基因产生的蛋白质结合,抑制其活性,进而抑制肿瘤的生长。
恩曲替尼的适应症
适应症1:NTRK基因融合的实体瘤
恩曲替尼适用于治疗携带NTRK1、NTRK2或NTRK3基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者,这些肿瘤可以是多种类型,如乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等。
适应症2:ROS1阳性的非小细胞肺癌
对于ROS1基因融合阳性的晚期非小细胞肺癌患者,恩曲替尼也是一个有效的治疗选择。
适应症3:ALK阳性的晚期非小细胞肺癌
此外,对于ALK基因重排阳性的晚期非小细胞肺癌患者,在克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受克唑替尼时,恩曲替尼也可以作为一种后续治疗。
恩曲替尼的用法用量
恩曲替尼的推荐剂量为每日一次,每次600mg,口服给药。服用恩曲替尼时,患者不应进食,且应在空腹状态下(至少2小时前或1小时后进食)服用。如果患者出现不良反应,医生可能会调整剂量或中断治疗。
恩曲替尼的副作用
常见副作用:恩曲替尼的常见副作用包括疲劳、便秘、恶心、水肿、头痛、关节痛等。
严重副作用:严重的副作用可能包括肝功能异常、心动过速、高血压等。如果患者出现严重副作用,应立即咨询医生。
恩曲替尼的注意事项
在使用恩曲替尼之前,患者应告知医生自己的病史,包括肝脏问题、心脏问题、高血压等。此外,由于恩曲替尼可能对胎儿造成伤害,女性患者在使用该药物期间应避免怀孕。
结论
恩曲替尼作为一种新型抗肿瘤药物,为特定基因突变的癌症患者提供了一种新的治疗选择。然而,患者在服用该药物时,应严格按照医嘱进行,并密切关注可能出现的副作用。如果您对恩曲替尼有任何疑问,请咨询专业医疗人员。





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