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患者招募患者招募实体瘤(不限癌种)HER2靶向药试验临床患者招募
DB-1303是新一代靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),其主要由曲妥珠单抗生物类似药、稳定的可酶切肽接头和专有的拓扑异构酶I抑制剂P1003组成。
患者招募患者招募非小细胞肺癌KRAS靶向药试验临床患者招募
GDC-6036是一款口服、强效的KRAS G12C选择性抑制剂,将KRAS G12C锁定在非活性状态且不可逆,以关闭其致癌信号传导。临床前研究表明,与Sotorasib(Lumakras)和Adagrasib(MRTX849)相比,GDC-6036的有效性和针对性更强。
患者招募患者招募非小细胞肺癌RET靶向药试验临床患者招募
APS03118不但具有治疗第一代RET抑制剂耐药突变的潜力,对于初治患者也具有克制耐药突变发生、提高药物作用效果、进一步提升临床疗效的潜力。APS03118透过血脑屏障的性能优秀,在脑肿瘤动物模型中表现出强效抑瘤活性,可使治疗组脑部肿瘤完全消退,表现出良好的治疗肿瘤脑转移潜力。APS03118已获得美国FDA授予的快速通道资格
患者招募患者招募肺癌G12C靶向药试验临床患者招募
JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合,抑制KRASG12C的活性。此外,在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应,可以在更低的剂量达到更好的效果
患者招募患者招募实体瘤(不限癌种)RET靶向药试验临床患者招募
APS03118不但具有治疗第一代RET抑制剂耐药突变的潜力,对于初治患者也具有克制耐药突变发生、提高药物作用效果、进一步提升临床疗效的潜力。APS03118透过血脑屏障的性能优秀,在脑肿瘤动物模型中表现出强效抑瘤活性,可使治疗组脑部肿瘤完全消退,表现出良好的治疗肿瘤脑转移潜力。APS03118已获得美国FDA授予的快速通道资格
患者招募患者招募肺癌EGFR靶向药试验临床患者招募
HSK40118片是公司自主研发的口服EGFR-PROTAC小分子抗肿瘤药物,是基于海思科领先的Protac研发平台筛选出的第二个小分子抗肿瘤药物,由靶向EGFR蛋白的小分子抑制剂、E3泛素连接酶的招募配体和连接这两个部分的linker组成的三联体。
患者招募患者招募淋巴瘤CD20细胞治疗试验临床患者招募
CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞,并在体外对这些细胞进行基因改造,为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR),能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞,改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。
患者招募患者招募子宫内膜癌HER2靶向药试验临床患者招募
DB-1303是新一代靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),其主要由曲妥珠单抗生物类似药、稳定的可酶切肽接头和专有的拓扑异构酶I抑制剂P1003组成。



